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Ein Gremisch von Sporen verschiedener Cliara-Arten 

 lag nicht vor. Das aus Budajoest erhaltene und zur Sporen- 

 gewinnung in Glasdosen aufbewahrte Material war ausschließlich 

 eil. crinita selbst. Eine Verwechslung dieser Art mit irgendeiner 

 anderen europäischen Art ist übrigens, wie nur nebenbei bemerkt 

 sei, bei der Eigenart ihres ganzen Habitus und der schon von 

 bloßem Auge oder mit der Lupe wahrnehmbaren Merkmale in der 

 Berindung und Bestachelung völlig ausgeschlossen. 



So war also eine innere Verschiedenheit der kleineren und 

 größeren Sporen von Ch. crinila dieses Standortes anzunehmen und zu 

 versuchen, die stärkere Variabilität der S^^orenlängen mit 

 dem Vorkommen der männlichen Pflanzen, respektive dem 

 Eintreten oder Ausbleiben der Befruchtung der Eizellen 

 weiblicher Pflanzen in Beziehung zu bringen. Die Ver- 

 mutung drängte sich auf, ob an diesem Standort der männlichen 

 und weiblichen Pflanzen von Ch. crinita eventuell nebeneinander 

 Parthenosporen und Zygosporen gebildet würden und die ver- 

 schiedene Entstehung die Größe der Sporen in dem Sinne beein- 

 flusse, daß die eine S23orenform durchschnittlich größer sei als die 

 andere. Bei Erwägung dieser Möglichkeit waren wiederum zwei 

 Fälle denkbar: 



1. An allen weiblichen Pflanzen entwickeln sich die Eizellen 

 einzelner Oogonien ohne Befruchtung zu Parthenosporen, wäh- 

 rend diejenigen anderer Oogonien befruchtet werden und Zygoten 

 liefern. 



2. Die sporenliefernden Pflanzen der Population verhalten sich 

 verschieden, indem die einen ausschließlich sich parthenogenetisch 

 entwickelnde, die anderen ausschließlich befruchtungsbedürftige 

 Oogonien erzeugen. 



Die eben mitgeteilten Messungsresultate, sowie die sich daran 

 knüpfenden Vermutungen waren Anlaß dafür, daß ich alle nach- 

 folgenden Versuche zur Feststellung der Befruchtung und 

 Parthenogenesis an den weiblichen Pflanzen des Buda- 

 pester Materiales nicht an Kulturen mit kleinen Popula- 

 tionen, sondern an sorgfältig isolierten Einzelpflanzen vor- 

 nahm. Solche Individualkulturen wurden erhalten durch Einzel- 

 aussaat von ca. 100 der im Sommer 1913 an den Budapester Pflanzen 

 vorgefundenen reifen Sporen, sowie durch vegetative Vermehrung 

 männlicher und weiblicher Pflanzen jener Sendung vermittelst einzeln 

 gepflanzter Stecklinge. Beide Versuchsreihen haben in der Folge 

 zu völlig übereinstimmenden Resultaten geführt. 



Die auf dem offenbar heterogenen Charakter des Buda23ester 

 Sporenmateriales basierenden Vermutungen haben in Kombination 

 mit der von den früheren Autoren angenommenen generativen 



