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Drittes Kapitel. 



zeiclineten Figuren belegte Angaben über die Chromosomenzahl 

 der beiden Hauptformen mögen an dieser Stelle genügen. Die be- 

 fruchtungsbedürftigen weiblichen Pflanzen (vgl. Fig. 35), ebenso die 

 männlichen Pflanzen enthalten in den Kernteilungen der vegetativen 

 Organe nach mehreren genauen Zählungen 12 recht kurze und gut 

 unterscheidbare Chromosomen. Auch in den zahlreichen Kern- 

 teilungsfiguren spermatogener Fäden (vgl. Fig. 36, 2), deren Chro- 



Üm.'^-^ 



Fig. 26. Kernteilungen in vegetativen Zellen der parthenoge- 

 ne tischen Gh.. crinila. 1 Diasterstadium mit 48 Tochterchromosomen vom 

 Pol aus gesehen in einer Basalknotenzelle des Stipularkranzes von Gh. crinita, 

 Material von Praestö, Dänemark. 2 und 2 a Segmentzelle eines jungen 

 Antheridiums. Diasterstadium in Seitenansicht mit je ca. 24 Chromosomen 

 in den Tochterastern. Material von Sölvesborg, Schweden, Vergr. 1600/1. 



mosomen sehr häufig etwas länger sind, als diejenigen vegeta- 

 tiver Kerne und der Raumverhältnisse wegen auch enger beisammen- 

 liegen, sind ebenfalls häufig 12 Chromosomen gezählt worden. In 

 Teilungen vegetativer Zellen parthenogenetischer Pflanzen sind be- 

 deutend mehr Chromosomen enthalten. Ihre Kernspindeln sind breiter 

 und die Chromosomenzahl ist nicht die von Strasburger ange- 

 gebene Zahl 18, sondern 24 (vgl. Fig. 26). Die männlichen und 

 die weiblichen befruchtungsbedürftigen Pflanzen sind als 

 haploid, die parthenogenetischen dagegen als diploid zu 

 bezeichnen. 



Es liegt also, gewiß gegen alle Voraussicht, bei Ch. crinita nicht 

 eigentliche Parthenogenesis, sondern Oo-Apogamie nach 

 der Strasburgerschen Auffassung, nicht generative, sondern 



