34 Drittes Kapitel. 



haploiden und diploiden Laubmoos-Gametophyten und bei anderen 

 Beispielen polyploider Gigas-Formen festgestellt worden sind. 



Die Oogonien der befruchtungsbedürftigen Pflanzen erfahren 

 beim Ausbleiben der Befruchtung alle diejenigen Verände- 

 rungen, welche auch bei anderen Characeen als Kennzeichen der 

 Befruchtungsbedürftigkeit der Oogonien gefunden wurden und deren 

 Bedeutung offenbar in der Erleichterung der Befruchtung be- 

 steht. Bei den parthenogenetischen Pflanzen des Budapester Stand- 

 ortes, wie auch derjenigen anderer Standorte, bleiben diese Änderungen 

 völlig aus, die Eizelle wird vielmehr ohne Formänderung des Oo- 

 goniums allmählich in eine Spore umgewandelt. Die parthenogene- 

 tischen und befruchtungsbedürftigen Cham crm/to-Pflanzen erinnern 

 mit diesem verschiedenen Verhalten an die Unterschiede, die zwischen 

 befruchtungsbedürftigen (haploiden) und somatisch -parthenogeneti- 

 schen (diploiden) Marsilien existieren. 



Die Chromosomenzahl der Kerne parthenogenetischer Pflan- 

 zen von Ohara crinita vom Standorte bei Budapest, wie derjenigen 

 von Standorten aus Schweden und Dänemark ist 24, die be- 

 fruchtungsbedürftigen weiblichen und die männlichen 

 Pflanzen enthalten in ihren Kernteilungen bedeutend weniger, wahr- 

 scheinlich nur halb so viele Chromosomen. In Kernteilungen vege- 

 tativer Organe sowie der Zellen spermatogener Fäden sind häufig 

 12 Chromosomen gezählt worden. Die männlichen und weiblichen 

 befruchtungsbedürftigen Pflanzen können als haploid, die parthe- 

 nogenetischen Pflanzen von Ch. crinita als diploid gelten. Es liegt 

 also im Gegensatz zur bisherigen Auffassung bei Ch. crinita nicht 

 eigentliche Parthenogenesis, sondern Ooapogamie nach der Stras- 

 burger sehen Auffassung, nicht generative, sondern somatische 

 Parthenogenesis gemäß der Win kl ersehen Nomenklatur vor. 



Thesen: 



1. Die durch Amphimixis entstandenen Zygoten der haploiden 

 befruchtungsbedürftigen weiblichen Pflanzen von Ch. crinita erzeugen 

 wieder ausschließlich haploide und zwar ungefähr zur Hälfte männ- 

 liche, zur Hälfte weibliche Pflanzen. 



2. Aus den Parthenosporen der dijDloiden Pflanzen von Budapest 

 gehen, wie aus denjenigen der Pflanzen aller Standorte mit aus- 

 schließlich diploiden Pflanzen, wiederum nur weibliche, Partheno- 

 sporen liefernde Pflanzen hervor. 



3. Die Eizellen sämtlicher parthenogenetischer Pflanzen von Ch. 

 crinita sind nicht mebr befruchtungsfähig. Mit Diploidie und Par- 

 thenogenesis ist bei Chara crinita., wie bei Marsilia Drumo?idii und 

 bei den ovoapogamen Angiospermen, Geschlechtsverlust ver- 

 bunden. 



