über experimentelle Erzeugung von Parthenogenesis bei Chara erinita. 91 



sind offenbar Träger von Eigenschaften, die unabhängig vom eige- 

 nen Geschlecht, über dasjenige des neuen Organismus entscheiden, 

 welcher aus ihrer Vereinigung hervorgeht. So gibt es ja z. B. im 

 Tierreich Fälle parthenogenetischer Entwicklung, in deren Verlauf 

 aus unbefruchteten Eiern Männchen hervorgehen können, also, 

 wie Strasburger (1910c, S. 435) sich ausdrückt, „die weibliche 

 Natur des Eies als Geschlechtsprodukt kein Hindernis für es bildet, 

 daß es eine männliche Entwicklungsrichtung einschlage". Da bei 

 diözischen Blütenpflanzen die Eizellen der weiblichen Pflanzen 

 weibliche Tendenz besitzen und der Pollen allein für das Zu- 

 standekommen der Diözie verantwortlich gemacht wird, ist es nahe- 

 liegend, auch für die Eizellen diözischer Characeen weibliche Ten- 

 denz anzunehmen. Es ist also zu erwarten, daß die aus einer 

 haploiden Parthenospore von Ohara erinita hervorgehende Pflanze, 

 wie ihre Erzeugerin, wiederum nur weibliche Merkmale aufweist, 

 also nur Gogonien und keine Antheridien ausbilden wird. Ihre 

 Oogonien werden Eizellen mit haploiden Kernen führen und sich 

 damit befruchtungsfähig und befruchtungsbedürftig erweisen. Sie 

 werden befähigt sein, bei Befruchtung diploide Zygoten zu bilden, 

 bei deren Keimung wieder haploide männliche und weibliche 

 Pflanzen entstehen. Bei Ausschluß der Befruchtung werden da- 

 gegen die Oogonien solcher parthenogenetisch entstandener weib- 

 licher Pflanzen kreidige Degeneration erfahren oder unter ent- 

 sprechender Beeinflussung wiederum zur Bildung haploider Parthe- 

 nosporen veranlaßt werden können. Die Entstehung habitueller 

 Parthenogenesis infolge spontaner, durch äußere Einflüsse bedingter 

 Entwicklungserregung unbefruchteter Eizellen ist dagegen ohne 

 Annahme einer durch einen einmaligen äußeren Einfluß 

 erworbenen und sofort erblichen neuen Eigenschaft nicht 

 denkbar. Auch unter dieser, den meisten Biologen zurzeit wohl 

 noch wenig sym^^atischen Annahme, könnte es sich nur um die 

 Entstehung einer habituellen generativen Parthenogenesis handeln. 

 Noch weniger wird die Entstehung habituell somatisch partheno- 

 genetischer Pflanzen durch einen Vorgang künstlicher Entwick- 

 lungserregung ursprünglich haploider Eizellen erfolgen können. 

 Es müßte denn der zur Sporenbildung führenden Entwicklungs- 

 erregung späterhin beim Keimprozeß nicht nur ein Ausbleiben der 

 Reduktion, sondern vielmehr eine Chromosomenverdoppe- 

 lung nachfolgen und so die diploide Chromosomenzahl geschaffen 

 werden, welche im ganzen Entwicklungszyklus der habituell partheno- 

 genetischen Ch. erinita in Wirklichkeit vorhanden ist. Auch diese, an 

 sich schon komplizierte Annahme würde noch in keiner Weise den 

 Verlust derBefruchtungsfähigkeit der Oogonien und das Auf- 

 treten der erblichen Parthenogenesis der diploid gewordenen Form 



