über experimentelle Erzeugung von Parthenogenesis bei Chara crinita. 95 



Untersucliungen über willkürliche Beeinflussung der Reduktions- 

 teilung machen also zur Schaffung einer Grundlage Vorstudien 

 über die Keimungsbedingungen der Sporen notwendig und 

 haben positive Erfolge in der willkürlichen Abkürzung der Ruhe- 

 periode und der Auslösung gleichzeitigen Keimbeginnes größerer 

 Sporenmengen in einem zur Keimung ausgelegten Material zur 

 Voraussetzung. 



An Wegen zur Erreichung dieses Zieles ist kein Mangel. Es 

 wird sich um Anwendung und Variation der schon recht zahl- 

 reichen Methoden handeln, welche zur Abkürzung von Ruheperioden 

 oder von Ruhepausen im Entwicklungsgang von Pflanzen benutzt 

 worden sind, also der Erfahrungen über das Frühtreiben (Molisch, 

 1909), der Abkürzung der Keimruhe von Phanerogamen - Samen 

 durch Belichtung und Frost (Kinzel, 1913), Wärme, Ein- 

 wirkung chemischer Reize, Wirkung des Austrocknens, Ein- 

 pressen von Wasser (de Vries, 1915b). Besonders naheliegend 

 ist die Ausführung von Versuchen, welche durch chemische Be- 

 einflussung eine solche Abkürzung der Ruhezeit bewirken sollen, 

 um so mehr, als in dieser Hinsicht die Befunde von A. Fischer 

 (1907) mit den schwer keimenden Samen von Sagiitaria und anderen 

 Wasserpflanzen zu überraschenden Resultaten geführt haben. 



Solche Versuche sind bereits für Ohara crinita, wie auch für 

 andere Characeen im Gang, Bis jetzt haben allerdings die zahl- 

 reichen Versuche, Beschleunigung der Keimung durch Einwirkung 

 von Laugen und Säuren, von Narkotica, durch Austrocknen, Ein- 

 pressen von Wasser, Belichtung und Verdunkelung, Gefrieren und 

 Erwärmen usw. zu erzielen, noch zu keinen besonders erfreu- 

 lichen Resultaten geführt. Die besten Keimzahlen sind vorläufig 

 erhalten worden, wenn die Sporen unter den ihren natürlichen 

 Standortsbedingungen einigermaßen entsprechenden Verhältnissen 

 aufbewahrt wurden. Eine sichtliche Verkürzung der Ruheperiode 

 und gleichzeitige Keimung einer größeren Sporenzahl ist erst wenige 

 Male erreicht worden. Wie Oehlkers (1916, S. 224), habe ich dabei 

 ebenfalls die unangenehme Erfahrung gemacht, daß sauberes Sporen- 

 material, wie es von isolierten Sj^rossen aus Laboratoriumskulturen 

 leicht erhalten wird, viel schwerer zur Keimung zu bringen ist, 

 als mit Humusteilen und faulenden Pflanzenresten verunreinigte 

 Proben. Einige auffallend starke Keimungsvorgänge habe ich in 

 direkt faulenden und unglaublich übelriechenden Lösungen erhalten. 

 Da also offenbar die durch die übrige Organismenwelt in den Keim- 

 substraten und Kulturflüssigkeiten unterhaltenen biochemischen Pro- 

 zesse fördernd auf die Keimung der Charasporen gewirkt haben, 

 wird in Zukunft auch eine hierauf aufbauende Methode noch näher 

 ausprobiert werden. 



