über experimentelle Erzeugung von Parthenogenesis bei Chara crinita. 103 



später in ihrem Körper zu sexuellen Scheidungen, welche die be- 

 treffenden Arten normalerweise bei der Teilung ihrer Sporenmutter- 

 zellen ausführen. 



Diese Befunde ergeben also, daß Beibehaltung des diploiden 

 Chromosomensatzes der Zygote und des aus dieser hervorgehenden 

 Sporophyten während der Ausbildung der sonst haploiden Geschlechts- 

 generation in dieser nur eine Verschiebung der Greschlechter- 

 trennung, aber keineswegs einen Verlust der geschlecht- 

 lichen Fortpflanzung zur Folge hat. Die Ausbildung der Ge- 

 schlechtsorgane und der Geschlechtszellen erfolgt trotz des ver- 

 doppelten Chromosomensatzes scheinbar völlig normal^), geändert 

 wurde nur die Geschlechterverteilung, indem auf allen In- 

 dividuen beiderlei Organe zur Ausbildung gelangten (siehe Fig. 32, 

 S. 102). 



Dieses Verhalten der diözischen Moose läßt also erwarten, 

 daß auch bei ausbleibender Reduktion im Keimungs- 

 prozeß normal entstandener Zygoten haploid diözischer 

 Chara-Pflanzen diploide monözische Pflanzen entstehen 

 müßten. 



Für die Entstehung einer rein weiblichen, habituell partheno- 

 genetischen Nachkommenschaft, wie sie bei Ch. crinita mit dem 

 Übergang zur Diploidie verbunden ist, geben diese Versuche bei 

 Moosen keine Anhaltspunkte. Die Entstehung derselben als Re- 

 aktion auf irgendwelche äußere Einflüsse ist auch deswegen unwahr- 

 scheinlich, weil unter den mit Ch. crinita an denselben Standorten vor- 

 kommenden Arten solche sind, die, wie Ch.gaUoides und Ch.aspera, mit 

 der haploiden Ch. crinita in der Geschlechterverteilung wie auch in der 

 Chromosomenzahl der Kerne völlig übereinstimmen. Eine zu weitgehen- 

 der Änderung führende Beeinflussung hätte sich also, bei Annahme 

 äußerer Einflüsse als auslösender Ursache der Parthenogenesis von 

 Chara crinita, an außerordentlich zahlreichen Standorten mit sicher- 

 lich stark verschiedenen Bedingungen bloß auf die Sporen der einen 

 Art geltend gemacht und wäre bei denjenigen der anderen vollständig 

 ausgeblieben. 



3. Zusammenfassung und Thesen. 



Da zwischen der apogamen und der befruchtungsbedürftigen 

 Ch. crinita keine Übergangsformen existieren, an ein und demselben 



1) Trotz äußerlich völlig normalem Bau der beiderlei Sexualorgane blieben 

 bei den Versuchen von El. und Em. Marchai die diploiden und hermaphrodi- 

 tischen Gametophyten von Bryimi caespifdcium, argenteum, capillare und Mnnim 

 hornum völlig steril. Mischkulturen von diploiden hermaphroditischen Game- 

 tophyten mit haploidem Br. caespiticium 5, oder mit dem haploiden Br. caespiti- 

 cium J blieben ebenfalls ohne Erfolg. Die Möglichkeit der Erzeugung einer 

 triploiden Rasse scheint hier also ebensowenig vorhanden zu sein wie bei 

 Mischkulturen der diploiden weiblichen Ch. crinita mit der haploiden Ch. crinita (j" 



