Bastardierung als Ursache der Apogamie von Ohara crinita. 137 



ans den Populationen einzelner Standorte vielleiclit verschiedene 

 Klone mit erblichen Unterschieden werden isolieren lassen. 



Der sicher sehr ausgeprägte Polymorphismus der apogamen 

 (%. crinita findet in der Annahme eines hybriden Ursprunges die 

 einfachste Erklärung. Dafür spricht folgende Überlegung. Bastarde 

 aus Kreuzungen zwischen verschiedenen Individuen derselben beiden 

 Arten können untereinander völlig übereinstimmen oder sich doch 

 sehr ähnlich sein. Sie sind aber in Einzelheiten verschieden, wenn, 

 wie Baur für einen anderen Fall ausführt (1914, S. 218) „die zu 

 der Kreuzung verwendeten Individuen nicht in jeder Hinsicht ho- 

 mozygot i s c h , sondern ziemlich kom|)liziert heterozygotisch 

 sind". Das heißt also bei Annahme eines hybriden Ursprunges der 

 apogamen Ch. crinita, daß Kreuzung zwischen verschiedenen nicht 

 rein homozygotischen Individuen derselben Arten zur Bildung von 

 Bastarden führt, die unter sich verschieden sind und bei apogamer 

 Fortpflanzung Klone erzeugen können, welche sich ebenfalls in 

 einzelnen Merkmalen konstant unterscheiden werden. Die neben 

 ('Ji. crinita als Elter der apogamen Form in Betracht fallenden 

 Arten, Clt. aspera vor allem, kommen ebenfalls in verschiedenen, 

 wahrscheinlich zum Teil erblichen Formen vor. Es ist also denk- 

 bar, daß trotz stark metromorpher oder metrokliner Aus- 

 bildung der aus den Heterozygoten hervorgehenden Individuen der 

 F^ Bastard-Generation die Verschiedenheiten der elterlichen Indivi- 

 duen auch solche ihrer Bastarde zur Folge haben. Diese indivi- 

 duellen Unterschiede bleiben bei Fortpflanzung durch ovogene Apo- 

 gamie, wie bei jeder anderen Art der ungeschlechtlichen Ver- 

 mehrung in der weiteren Nachkommenschaft erhalten. Aus jedem 

 durch direkte Bastardierung entstandenen Individuum könnte also 

 eine in sich konstante, sich von anderen mehr oder weniger unter- 

 scheidende Nachkommenschaft, ein Klon, hervorgehen und jede 

 Population könnte sich aus so vielen in einzelnen Merkmalen ver- 

 schiedenen Klonen zusammensetzen, als im Verlaufe des allmählichen 

 Ersatzes der haploiden durch die diploide Form an dem betreffen- 

 den Standort Heterozygoten zur Entwicklung gekommen sind. Der 

 Polymorphismus der apogamen Ch. crinita kann also, soweit er sich 

 in den Populationen desselben Standortes oder desselben Verbrei- 

 tungsgebietes äußert, darauf beruhen, daß die beiden zur Kreuzung 

 gekommenen Arten in verschiedenen erblichen Formen vorhanden 

 gewesen sind. Die größeren habituellen, wie die in den Sporen- 

 maßen sich äußernden Unterschiede zwischen den Formen in Nord- 

 und Südeuropa könnten auch darauf beruhen, daß sich die haploide 

 Ch. crinita überhaupt mit verschiedenen Arten, im Norden vielleicht 

 mit Ch. aspera^ im Süden mit Ch. galioides oder connivens gekreuzt 

 hat. Ununtersucht mag an dieser Stelle bleiben, welchen Anteil 



