148 Sechstes Kapitel. 



Teilungsart der Embryosackmutterzelle nicht aus- 

 schließt. Daß in der Regel aber eine Einschränkung dieser 

 Teilungen erfolgt, ist verständlich, da ja der Prozeß der Vierteilung 

 an das Wesen der Reduktionsteilung selbst geknüpft ist. 



Diese Befunde bei höheren Pflanzen ließen erwarten, daß bei 

 den mit der Tetradenteilung pflanzlicher Embryosackmutterzellen 

 vergleichbaren Teilungsvorgängen der tierischen Oooyten die Be- 

 ziehungen zwischen Bildung der Richtungskörjoerchen und Eeduk- 

 tionsteilung bei normal geschlechtlichen und bei parthenogene- 

 tischen Formen verschiedener Art sein könnten. Im besonderen 

 war zu erwarten, daß auch im Tierreich Verkürzung der Tetraden- 

 teilung, kombiniert mit normalem Verlauf der heterotypischen 

 Teilung und anderseits normaler Verlauf der Tetradenteilung mit 

 Ausfall der Reduktion möglich sei. Dies ist nun wirklich auch 



der Fall. 



Was zunächst den Verlauf der Tetradenteilung (Teilung der 

 Oocyte in Ei und Richtungskörperchen) anbetrifft, so liegen die 

 Verhältnisse bei Tierformen mit parthenogenetischer Eientwicklung 

 recht verschieden. Es möge genügen, als Belege einige wenige 

 Beispiele zu zitieren. Die Insekten Bacillus rossii (v. Baehr, 1907, 

 S. 187), Rhodites rosae, verschiedene Tentredinidae geben bei An- 

 lage ihrer parthenogenetischen Eier zwei Richtungskörperchen ab. 

 Bei den Blattläusen ist die Bildung der parthenogenetischen 

 Eier von der Bildung nur eines Richtungskörperchens begleitet 

 und bei Hydatina se)(ta schließlich tritt bei den auf partheno- 

 genetischen! Wege Männchen erzeugenden Eiern ein, bei den 

 Weibchen erzeugenden dagegen überhaupt kein Richtungskörperchen 

 mehr auf. Das eingehende Studium der Eireifung hat aber, im 

 Gegensatz zu den Befunden bei den „parthenogenetischen" Angio- 

 spermen, ergeben, daß ganz unabhängig vom Verlauf der 

 Richtungskörperbildung die Reduktionsteilung bald ein- 

 tritt, bald ausbleibt. Im ersten Fall erfolgt die Entwick- 

 lung haploider, im letzteren diploid-kerniger Eier. Unter 

 den Fällen natürlicher Parthenogenese im Tierreich 

 kommt also sowohl haploide (generative) wie diploide (so- 

 matische) Parthenogenesis vor. 



Natürliche haploide Parthenogenesis liegt im Tier- 

 reich nach den Untersuchungen von Meves (1907) bei Bienen, 

 Hummeln und Wespen vor. Ihre Männchen gehen aus unbe- 

 fruchteten Eiern hervor, die ihre Entstehung einer Reduktions- 

 teilung mit Ausfall der Polzellenbildung verdanken oder in bota- 

 nischer Ausdrucksweise aus einer Oocyte unter Durchführung der 

 heterotypischen Kernteilung, aber unter Ausfall der Tetradenbildung, 

 entstehen. Besonders eigentümlich ist dieser Fall haploider Parthe- 



