Zui- Definition von Parthenogenesis und Apogamie. 151 



besonders bemerkenswert, weil sie zeigen,, daß haploide Partheno- 

 genesis und damit die natürliche Entwicklung einer sonst diploiden 

 Generation mit der haploiden Chromosomenzahl keinen Geschlechts- 

 verlust der haploid gewordenen Generation zur Folge zu 

 haben braucht und hajjloid kernige Individuen befähigt sein 

 können, dur ch Un t er drückung der Keduktionst eilung in ihren 

 Gamocyten wiederum normale, funktionsfähigeGeschlechts- 

 zellenzu erzeugen, die sich mit den durch Reduktion entstandenen 

 weiblichen Gameten diploider Individuen in normaler Befruchtung ver- 

 einigen können. InAnalogiezu diesem merkwürdigen Fall natürlicher 

 hajjloider Parthenogenesis könnte also auch in Fällen künstlicher 

 haploider Parthenogenesis die Bildung normaler Geschlechtszellen mög- 

 lich werden. Daß nach Einleitung künstlicher Parthenogenese haploid- 

 kerniger Eier eine völlige Ontogenese durchgeführt werden kann 

 und zur Bildung von geschlechtlich differenzierten Individuen führt, 

 haben die Experimente von Delage (1908, 1909) ergeben^). Es ist 

 ihm gelungen, aus den durch Einwirkung von Salzsäure und 

 Ammoniak zu parthenogenetischer Entwicklung angeregten See- 

 igeleiern zwei fast geschlechtsreif e Seeigel heranzuziehen. Die 

 Genitaldrüsen des einen waren noch zu wenig entwickelt um eine 

 sichere Geschlechtsbestimmung möglich zu machen, schienen aber 

 dem männlichen Geschlechte anzugehören; diejenigen des zweiten 

 enthielten dagegen zahlreiche und vollständig entwickelte Sperma- 

 tozoen. Damit ist für die Seeigel-Eier, wie Delage schreibt, er- 

 wiesen, „que la Parthenogenese experimentale peut donner des 

 mäles. Kien n'indique encore qu'elle puisse donner des femelies". 

 Völlig ausgeschlossen ist letzteres wohl noch nicht, sind doch, wie 

 Delage in einem Nachsatz ebenfalls hervorhebt, „dans les produits 

 de la Parthenogenese naturelle, chez les animaux ou eile existe, les 

 mäles beaucoup moins frequents que les femelies". 



Mit diesen Befunden bei den Seeigeln einigermaßen vergleich- 

 bare Resultate liegen nach den Mitteilungen von Siebold, viel- 

 leicht auch bei der Parthenogenesis von Bombyx Mori vor. Bei 

 einem der (1856, S. 133 — 34) beschriebenen Versuche wurden aus 

 544 Eiern jungfräulicher Seidensijinner 274 Räupchen erhalten, von 

 denen 12 zum Einspinnen gebracht wurden. Sie lieferten 11 

 Schmetterlinge, 7 Männchen und 4 Weibchen. Drei dieser Weib- 



') Es muß dahingestellt bleiben, ob hier und in anderen Fällen künstlicher 

 Parthenogenese tierischer Eier, vielleicht auch im nachfolgend besprochenen Fall 

 der Parthenogenesis von Bombyx mori, wirklich haploide und nicht diploide 

 Parthenogenesis vorliegt. Aus der Literatur ist zu ersehen, daß z. B. die Reifungs- 

 teilungen der Seeigeleier erst sehr spät vor sich gehen. Die Möglichkeit ist also 

 vorhanden, daß ein größerer oder kleinerer Teil der Eier mit noch uni*eduzierten 

 Kernen zur Entwicklung veranlaßt wird und vielleicht gerade die entstehenden 

 diploiden parthenogenetischen Keime sich besonders lebenskräftig erweisen. 



