B. Über Bastard- Apogamie bei Moosen. 



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von den beiden 

 es möglich sein, 



nichts melir im "Wege. Unter Anwendung der 

 Marohal ausprobierten Kulturmethoden wird 

 durch Regeneration aus vegetativen Teilen von sorgfältig ausge- 

 wählten männlichen und weiblichen Individuen diözischer Arten 

 männliche und weibliche Individualkulturen zu ge- 

 winnen. Kreuzungsversuche werden dann in der Art vorzu- 

 nehmen sein, daß Kulturen weiblicher Pflanzen im fertilen Zustande 

 mit spermatozoidenhaltigem "Wasser aus männlichen Kulturen 

 anderer diözischer oder monözischer Formen begossen werden. 

 Man könnte auch von Anfang an Mischkulturen der zu kreu- 

 zenden Arten 



durch Regen e- b 



ration aus 



somatischen 



Teilen einer 

 weiblichen 



Pflanze der 



einen, einer 



männlichen 



der anderen 

 Art zu ge- 

 winnensuchen. 

 Anhalts- 

 punkte dafür, 



in welchen 

 Verwandt- 

 schaftskreisen 



vorerst nach 



natürlichen 

 Moosbastarden 

 zu suchen sein 



wird, gibt im besonderen das im dreizehnten Kapitel noch zu be- 

 sprechende Vorkommen von sehr selten fruktifizierenden und von 

 völlig sterilen Formen. 



Für das eingehende Studium steriler Moose, wie auch natür- 

 licher oder künstlich hergestellter Moosbastarde ist vor allem der 

 Umstand günstig, daß nach den bisherigen Resultaten cytologischer 

 Untersuchungen die Kernverhältnisse der Laubmoose, im Gegen- 

 satze zu denjenigen der Farne, recht günstig sind. Die nicht sehr 

 zahlreichen Chromosomen sind kurz und zeichnen sich durch deut- 

 liche Formen aus, so daß Zählungen leicht vorgenommen werden 

 können. Die bis 1915 vorliegenden Angaben über Chromosomen- 

 zahlen bei Laubmoosen sind bei Tischler (1915, S. 182/183) zu- 

 sammengestellt. Aus seiner Liste geht hervor, daß einzelne Mniaceae 



Fig. 61. Metaphasen von Kernteilungen bei Bryum 

 capillare und Br. ciipillare bivalens in Polansicht, a Kern- 

 teilung aus dem Antheridialgewebe von Br. capillare, 10 Chromo- 

 somen, b somatische Teilung im Archespor mit 20 Chromosomen, 

 c Äquatorialplatte einer heterotypischen Teilung mit 10 Gemini. 

 d Metaphase mit 20 Chromosomen aus dem Antheridialgevrebe 

 von Br. capillare bivalens (Korrespondierendes Stadium zu Fig. a). 

 Nach El. und Em. Marchai (1911, Taf. 1, Fig. 4-7). 



