358 Neuntes Kapitel. 



Tetraploide Formen können, wie das Beispiel der P. Kewensts 

 zeigt, auch aus solchen Kreuzungen hervorgehen, die zunächst di- 

 ploide Bastarde mit verschiedener Fertilität ergeben. Bei der 

 Sporen- und Gametenbildung dieser Bastarde ist neben allen anderen 

 Unregelmäßigkeiten, die bei Artbastarden festgestellt worden sind, 

 auch gelegentliche Ausbildung von dijjloidkernigen 

 Sporen und Gameten denkbar. Das würde bei Selbstbe- 

 stäubung zur Bildung einer t r i p 1 o i d e n (Vereinigung einer 

 hajiloiden mit einer diploiden Gamete) oder einer tetrajoloiden 

 (Vereinigung von zwei diploiden Gameten) Fo- Generation 

 führen können. Die Bildung dij^loider Gameten selbst ist denk- 

 bar durch Ausbleiben der E-eduktionsteilung. Ihre Ent- 

 stehung könnte indessen während der ersten Vorberei- 

 tungen zur Reduktionsteilung auch durch eine frühzeitige 

 Spaltung sämtlicher Chromosomen und Bildung von Ge- 

 mini aus Chromosomenlängshälften eingeleitet werden. Ein 

 solcher Vorgang würde im weiteren Verlauf einer schein- 

 bar „normalen Tetradenteilung" die qualitative Reduktion 

 ausschalten und damit die Möglichkeit zur Bildung kon- 

 stanter, tetraploider Bastarde schaffen, wie sie in Primida 

 Keivensis und F. sinensis gigas auch wirklich vorzuliegen 

 scheinen. Bei anderen Bastarden mit verdoppelter Chromosomen- 

 zahl könnte in den Sporenmutterzellen die Reduktion der Chromo- 

 somenzahl ausbleiben. Es würde dann die Ausbildung der weiblichen 

 Geschlechtsgeneration (nach Anmerkung 1, S. 321 bei Houttugnia 

 cordata auch der männlichen) mit der verdoppelten Chromosomen- 

 zahl des Sporophyten, also der tetraploiden Zahl, durchgeführt und 

 zugleich mit dem Übergänge zur Apogamie verknüpft sein. 



Eine Auffassung von der Entstehung der Gigas-Yorvaen, die 

 meiner Bastardhypothese sehr nahe kommt, ist, wie ich erst nach- 

 träglich ersehen habe, schon 1914 von Federley vertreten worden. 

 Bei Untersuchungen über die Spermatogenese einiger Pggaevd- Arten 



somen, Ck. hakusanense und inorifolium- haploid '27 Chromosomen, Ch. Decaisneanum 

 haploid 36 Chromosomen, Ch. arclicum und marginalum haploid 45 Chromosomen. 

 Für die meisten dieser Arten ist erst die Anzahl der Gemini bei der Teilung der 

 Pollenmutterzellen festgestellt worden. Für andere weist Tahara darauf hin, daß 

 auch die Chromosomengrößen verschieden sind und zwar derart, daß ^generally 

 speaking, the size of the chromosomes is inversely proportional to the number 

 of the chromosomes". Da indessen auch unter den Arten mit der Chromosomen- 

 zahl 9 nicht alle dieselbe Chromosomengröße aufweisen, sind auf Grund der bis- 

 herigen Angaben weitgehende Schlüsse auf Entstehuncfs modus und Ursache 

 dieser auffallenden Chromosomensteigei'ung noch nicht möglich. Ausbleiben der 

 Reduktionsteilung, Chromosomenverdopplung bei der Bildung der Gameten oder 

 bei der Teilung von befruchteten Eizellen, Bastardierung und Dispermie könnten 

 auch hier sehr wohl zur Entstehung der Vielfache von neun betragenden höheren 

 Chromosomenzahlen geführt haben. 



