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Die Krystalle lösen sich also schon in kaltem Wasser; 

 diesem Umstände ist es zuzuschreiben, daß sie in ver- 

 dünntem Glyzerin schon nach mehreren Stunden gelöst sind, 

 ja daß sie sich in konzentriertem Glyzerin nur wenige 

 Tage halten. Ebenso kann auch Glyzeringelatine die Krystalle 

 nur einige Wochen konservieren. 



Unlöslich sind die Krystalle in absolutem Alkohol, 

 Xylol, Äther und Chloroform. Als Einbettung für die 

 Schnitte wurden daher Damarharz und Kanadabalsam ver- 

 wendet. 



In konzentrierter HCl, HN0 3 , H 2 S0 4 sind die Krystalle 

 ohne Fällung und ohne Aufbrausen löslich, wenn auch 

 durchwegs langsamer als in destilliertem Wasser unter sonst 

 gleichen Bedingungen (in konzentrierter HCl z. B. in zirka 

 30 Minuten); in Eisessig unlöslich. In gesättigter Oxal- 

 säure sind sie scheinbar auch unlöslich; doch zeigt ein Über- 

 tragen der Schnitte darauf in Wasser, daß sie nun auch 

 wasserunlöslich geworden sind, daß sie sich also mit Oxal- 

 säure chemisch umgesetzt haben (siehe Ca-Nachweis). 



Alkali wie NH 3 , Na OH, KOH lösen sie; auf die sekun- 

 däre Fällung typischer Krystalle mit konzentrierter Kalilauge 

 soll erst beim Nachweis des Kations näher eingegangen 

 werden. 



2. Reindarstellung der Krystallsubstanz. 



Zusammenfassend können zwei Eigenschaften als für die 

 Substanz charakterisierend aufgestellt werden: völlige Un- 

 löslichkeit in Eisessig bei gleichzeitiger guter Wasser- 

 löslichkeit. 



Dies weist auch den Weg zur Reingewinnung. In kleinen 

 Mengen, auf dem Objektträger, wurde die Substanz iso- 

 liert, indem man aus den frischen Schnitten mit destilliertem 

 Wasser umkrystallisieren läßt und mit konzentrierter CH 3 .COOH 

 den Rückstand gründlich spült, so daß alle anderen krystal- 

 linischen Ausscheidungen entfernt werden. Um den Stoff in 

 größeren Mengen zu erhalten, werden fein zerkleinerte 

 Blatt- oder Stengelstücke, die sich als besonders krystallreich 

 erwiesen, 24 Stunden mit destilliertem Wasser ausgezogen 



