390 G. Klein, 



dieses Stoffes verdanken, ist es in Wasser, Alkohol, organischen 

 Säuren und Äther löslich, in Benzol etc. unlöslich, wird durch 

 Mineralsäuren und Alkalien purpurrot, von Metalloxyden mit 

 roter Farbe gefällt, von schwefliger Säure und Natrium- 

 amalgam in alkalischer Lösung stark reduziert; im getrockneten 

 Blütenköpfchen sitzt der Farbstoff in der Membran, im jungen, 

 lebenden im Zellinhalt, seiner Meinung nach im Protoplasma, 

 und geht erst beim Absterben der Zelle in die Membran über. 

 Rosoll hält diesen Farbstoff für eine chinonartige Verbindung. 

 Mir stand nur ein junges Köpfchen von Hcliclnysuui 

 arenariuiu zur Verfügung, ich fand aber die Farbstoffverteilung 

 so wie bei den anderen Anthochlorfarbstoffen; speziell Erio- 

 gonum zeigt den Farbstoff ebenfalls im Zellsaft, solange die 

 Pflanze lebt, dann in der Membran. Eine genauere Unter- 

 suchung dieser und ähnlicher Membranfarbstoffe wird folgen. 

 Jedenfalls ist das Helichrysin dem Anthochlor sehr nahe- 

 gehend, wenn nicht mit ihm identisch. 



c) Der Farbstoff von Verbascum endlich weist ein ab- 

 weichendes Verhalten auf. Die leichte Krystallisierbarkeit mit 

 Alkalien, die Fähigkeit mit Säuren grüne Verbindungen zu 

 geben und das Ausbleiben der roten P'arben mit konzentrierten 

 Säuren und Alkalien charakterisieren den Farbstoff und 

 weisen auf Unterschiede gegenüber den beiden anderen 

 Gruppen hin. Es scheint, daß nicht die Unlöslichkeit des 

 Farbstoffes in Säuren und Alkalien Ursache der Krystall- 

 bildung sind, sondern daß schwerlösliche Alkalisalze, bezie- 

 hungsweise Säureverbinduno-en des Farbstoffes entstehen. 



Anhang. 



Der gelbe und der rote Farbstoff von Cartliamus tinetorius 

 wurde hier als zusammengehörig, respektive ineinander über- 

 gehend betrachtet, wofür ja auch die hier angeführten Tat- 

 sachen sprechen. In der chemisch - technischen Literatur 1 



1 Salve tat. Ann. chim. phys. (3), 25, 337, nach Rupe. 

 Schlieper A., Über das rote und gelbe Pigment des Saflors. Ann. d. 

 Chem. u. Pharm., Bd. 57, Jhrg. 1846, p. 357. 



.Mal in G., Über das Carthamin, ebendort, Bd. 136, Jhrg. 1865, p. 115. 



