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Erst iu zweiter Linie kommt die Frage nach der Entstehung der 

 Zwischenräume zwischen den Zellen der jüngeren Stadien. An lebenden 

 Keimscheiben anderer Knochenfischarten habe ich sie niemals gesehen, sie 

 sind auch an den konservierten Keimscheiben anderer Spezies viel geringer als 

 gerade bei der Forelle. Ich bin geneigt, sie als Fixieruugsprodukte anzu- 

 sehen, welche durch das grössere Quellungsvermögen und den weniger festen 

 Zusammenhang der Zellen jüngerer Stadien entstehen, dadurch dass die bei 

 der Fixierung gequollenen Zellen bei der Alkoholhärtung wieder schrumpfen. 

 Diese Anschauung wird sehr erheblich dadurch unterstützt, dass die Keim- 

 scheiben bis zur Zeit der beginnenden Ausbreitung sich sehr leicht vom 

 Dotter ablösen und namentlich in ihren basalen Zellenlagen bedeutend mehr 

 aufgelockert sind als in den peripheren (vergl. dazu His 29, Taf IX, 

 Fig. 1; Wenckebach 96, Taf. XVI, Fig. 6), zu welchen die Fixierungs- 

 flüssigkeit schneller und konzentrierter gelangt und darum intensiver einwirkt 

 Wenn es aber richtig ist, dass die Auflockerung der jüngeren Keimscheiben 

 durch ein grösseres Quellungsvermögen der Zellen verursacht Avird, so 

 muss diese Verschiedenheit durch Unterschiede entweder der osmotischen 

 Zustände der einzelnen Zellen oder des chemischen Aufbaus bedingt sein. 



Die Feststellung des ersten Punkts entzieht sich zur Zeit der Beurteilung ; 

 für die Unterschiede im chemischen Aufbau spricht das verschiedene Aus- 

 sehen der mikroskopischen Bilder, welche jedem Untersucher von Knochen- 

 fischmaterial wohl bekannt sind und sich darin zeigen, dass die Zellen 

 jüngerer Stadien dunkler sind, während sie bei älteren heller und durch- 

 sichtiger werden. Diese Verschiedenheiten sind auch an lebenden Keim- 

 scheiben anderer Spezies mehr oder weniger deutlich zu sehen. Die Ursache 

 des Durchsichtigerwerdeus ist wohl der Verbrauch deutoplasmatischer Be- 

 standteile während der individuellen Entwicklung der einzelnen Zelle, Avas 

 z. B. bei Amphioxus und den Eiern niederer Tiere besonders leicht fest- 

 zustellen und schon von verschiedener Seite beschrieben ist. 



Bei der Beurteilung der Volumenvermehrung müssen wir daher die 

 beiden ersten Stadien ausschliessen und dürfen nur die Stadien III bis V 

 verwenden. Bei diesen zeigt sich, dass die Zunahme der ganzen Keim- 

 scheibe vom Stadium der beginnenden Embryobildung bis zum Stadium 

 des hufeisenförmigen Embryos ungefähr ein Sechstel beträgt und dass die 

 weitere Zunahme bis zum Dotterloch-Schluss ebenfalls ein Sechstel ist, 

 so dass die Masse der Keimscheibe vom Stadium der beginnen- 

 den Embryobildung bis zur vollendeten Umwachsung des Dotters 

 um etwas mehr als ein Drittel des ursprünglichen Volumens 

 zunimmt. 



Die Zunahme des Volumens von Embryo und Randring des 

 Stadiums IV bis zu dem Volumen, welches der Embryo am Schluss 

 der Umwachsung besitzt, beträgt ein Viertel. Dabei muss besonders 



