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Herrmann 1 untersuchte die Verbreitung des Eutins auf 

 Grund der allgemeinen Eigenschaft der Flavone, mit Alkalien und 

 Erdalkalien tiefgelbe Lösungen zu geben. Das will freilich nicht 

 viel besagen, da Herrmann selbst die Xanthone ebenso nachwies, 

 da ja auch viele andere Stoffe, wie Eiweiß, Gerbstoffe etc.- und 

 die farblosen Flavonghi^oside, die Shibata-"' nachwies, mit Alkalien 

 gelbe Färbung geben und überdies vielfach mehrere von diesen 

 Stoffen in demselben Gewebe, ja in derselben Zelle vorliegen. Dazu 

 ist die Alkalifärbung viel zu diffus, um damit Lokalisation nach- 

 w'eisen zu können. 



Pavolini und Mayer ^ untersuchten die Verteilung des Rutins 

 in Sophora japonica mit Hilfe der Dunkelfärbung von Kalium- 

 bichromat und verdünnter Salzsäure. Auch diese Methode ist 

 bestimmt nicht befriedigend. Denn eine Dunkelfärbung besagt ja 

 nichts, zumal Kaliumbichromat mit Gerbstoffen immer braune Fäl- 

 lungen oder doch Färbungen gibt.° Diese Methode gibt höchstens 

 bei Pflanzen, deren reichen Flavongehalt man sonst schon kennt, 

 ungefähre Resultate. Tunmann '^ verwendet die Sublimation zum 

 Nachweis des Ouercetins in Podophyllum peltatnni. Nun lassen 

 sich zwar reines Ouercetin und auch Quercitrin in schönen Nadeln 

 und mehrere Millimeter hohen Büschen sublimieren; im Präparat 

 gelingt es aber nur manchmal, bei sehr reichhaltigen Drogen. Sonst 

 erhält man infolge der hohen Temperatur, Schmelzpunkt 285°, nur 

 Verkohlung. Überdies sagt die Sublimation nichts über den Sitz 

 des Flavons. Dagegen konnte Molisch '^ das von ihm gefundene 

 Scutellarin, das nach ihm und Goldschmiedt von den anderen 

 Flavonen etwas abweicht, eindeutig mikrochemisch charakterisieren 

 und auch das Saponarin, das durch die Untersuchungen von Barger ^ 

 als Flavon identifiziert wurde, ist durch diesen und Dufour'' mikro- 

 chemisch greifbar. 



1 Herr mann O., Nachweis einiger organischer Verbindungen in den vegeta- 

 bilischen Geweben. I. Diss., Leipzig, 1876. 



-' Klein G.. 1. c, I. 



■'• Shibata K., Bot. Mag. Tokyo, 29, 1916, p. 118, 301 und 1915, p. 123: 

 Untersiicluingen über das Vorkommen und die plwsiologische Bedeutung der Flavon- 

 derivate in Pflanzen, I. .Mitt. 



•^ Pavolini A. F. und Mayer M., Holl. Soc. Botan. Ital., 1909, p. 81. 



5 Molisch H., Mikrochemie der Pflanze, II. Aufl., Jena, 1921, p. 172. 



'■ Tunmann 0., Pharm. Zentralhalle, 55, 1914 (619). 



' Moli seh H. und Goldschmiedt G., Über das Scutellarin, einen neuen 

 Körper bei Scutcllaria und anderen Labiaten. Sitzungsber. d. Ak. d. Wiss. in NV'icn, 

 math.-naturw. KI,, 60, Abt. 1, 1901. 



'^ Barger .S., .Saponarin, ein neues, diu'ch .h)d hlau gefärbtes Glykosid aus 

 Saponaria, Ber. d. d. ehem. Ges., Jahrg. XXXV, Heft 7, 1902. p. 1296, und Sapo- 

 narin, A New Glucoside Coloured Blue with Jodine. I'^rom the Transactions of the 

 Chemical Society. 1906, V. 89, p. 1210 — 1224. 



'■' Dufoui' G., Recherches sur l'amidon soluble et son role physiologique 

 chez les vegctaux. K. d. Bull. d. 1. Soc. vaud. d. scienc. nat., vol. XXI, No. 93. 



