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Chloralhydrat-HCl (5 T. wässeriges Chloralhydrat + 2 T. HCl) auf. 

 Reines Chloralhydrat löst die Flavone mehr oder weniger auf. 



Bei Einwirkung \on Jodwasserstoff färbt das durch Zersetzung 

 freiwerdende Jod die Zellelemente tiefbraun, respektive das JH die 

 Zellulosemembranen violett, weshalb man vor dem Untersuchen 

 zuerst mit HgO oder Gl3^zerin waschen muß. Dann findet man die 

 gelben Nadelbüscheln meist auf violettem Grund. 



Die Form und Farbe der krystallisierten Flavone richtet sich 

 nach ihrer Konzentration und der Reaktionstemperatur. Bei höherer 

 Flavonkonzentration bilden sich meist Sphärite, bei geringerer Nadel- 

 formen. Bei höherer Temperatur (50 bis 60°), also energischerem 

 Einwirken entstehen fast nur Sphärite oder Schollen, die vielfach 

 braun sind, bei langsamem Einwirken die charakteristischen Nadel- 

 kugeln, -büschel etc. von schön gelber Farbe. Besonders bei gelben, 

 carotinhaltigen Blüten ist das Bild sehr schön. Das Carotin gibt 

 mit den Salzsäuredämpfen eine schöne beständige Blaufärbung wie 

 mit Schwefelsäure und man sieht darin die gelben Flavonspieße 

 zwischen und über dem blau gefärbten Carotin, da dieses meist 

 im Grundgewebe, das Flavon in der Epidermis liegt (Viola, Chei- 

 ranthus, Riita). Die Produkte der einzelnen Halogensäuren sind bei 

 gleichen Bedingungen immer gleich, untereinander aber deutlich 

 verschieden und sehr charakteristisch. So bildet Viola tricolor mit 

 HCl schöne Büschel von gelben Spießen, mit HBr sehr schöne, 

 feine, schwach gelbe Dendrite und Büschel aus langen, feinen 

 Nadeln und mit HJ immer tiefgelbe Nadelbüschel. 



Zum Durchprüfen wurde nur mit HCl gearbeitet, HBr und 

 HJ nur zum Vergleich herangezogen. Eine andere Frage ist die, 

 welche chemische Zusammensetzung die gebildeten Produkte haben. 

 Sind es die reinen Flavone, die durch die Säure abgeschieden 

 werden oder sind es Säureprodukte? Die bei den einzelnen Halogen- 

 säuren verschiedene Form und Farbe der Krystalle sprechen für 

 letzteres. 



Nun zersetzen sich die Halogenverbindungen relativ leicht 

 in Wasser. In den Salzsäurepräparaten konnte hier keine Zersetzung 

 bemerkt werden, wohl aber bei den beiden anderen. Die lichtgelben 

 H Br-Präparate verfärben sich bei Wasserzutritt in Gelbbraun bis 

 Braun und krystallisieren von den feinen Nadelbüscheln in Schollen 

 um, die HJ-Krj^stalle lösen sich. — Freilich bilden einige Flavone 

 aus Konstitutionsgründen (Chrysin, Apigenin und Kämpferoi) keine 

 Säureprodukte und ließen sich hier trotzdem kr3'stallisieren. — Die 

 Frage läßt sich natürlich auf diesem qualitativen Wege nicht ent- 

 scheiden und ist für diese Zwecke auch nicht wesentlich. Sicher 

 ist, daß die in Gh'kosidform vorliegenden Flavone bei der Säure- 

 behandlung nicht gespalten werden, wie die \'ergleichsreaktionen 

 in der folgenden Tabelle III zeigen. 



