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Stadien der Kerne, »snlange die Zellen leben, in demselben morpliDlogischen Zu- 

 stande, ohne sich sonderlich zu verändern«, verharren. Es dürfte dies in erster 

 Linie auf die X'erwundung der Zellen und die sonstigen unnatürlichen Bedingungen 

 zurückzuführen sein, da wir trotzdem zahlreiche Objekte kennen, bei denen sich 

 die Teilung der Kerne in allen Phasen verfolgen läßt. Die direkte Beobachtung der 

 Kernteilung bei Spirogyra bietet, wie Strasburgeri zuerst zeigte, keine nennens- 

 werten Schwierigkeiten und auch die Staubfadenhaare der Tradescantia-Avten sind 

 dafür nach Strasburger 2 und Lundström^ in hohem Maße geeignet. Schon 

 vor diesen hatte Treub^ ein günstiges Objekt für diesen Zweck in den Suspensoren 

 von Orchis latijolia und den Samenknospen von Epipactis palustris und E. latifolia 

 gefunden. Diese wenigen Beispiele für die Möglichkeit einer Lebendbeobachtung von 

 Teilungsvorgängen zeigen aber gleichzeitig, daß die durch die Präparation verursachte 

 Verletzung nicht ohne allen Einfluß auf das Geschehen in der Zelle und dessen 

 direkte Beobachtung ist und daß in den zuletzt genannten Fällen diese Hemmung 

 fast vollständig wegfällt, weil mit der Präparation nur eine geringe Schädigung des 

 Materials verbunden ist. 



Wie nicht anders zu envarten war, schlugen auch meine 

 Versuche, ein positives Ergebnis durch Lebendbeobachtung in 

 bezug auf die Formveränderungen der Kerne in den Parenchym- 

 zellen des Stengels von Tradescantia virginica zu erzielen, voll- 

 kommen fehl. Die Bewegungen und Veränderungen der Kerne voll- 

 ziehen sich nur sehr langsam und durch die sich allmählich ein- 

 stellenden Absterbeerscheinungen ist der Dauer der Beobachtung 

 eine enge Grenze gezogen. Es gelang mir auch nicht, die von 

 Zimmermann^ beschriebenen und abgebildeten Kerne aus dem 

 Mesophyll von Seinpervivnin tectormn im Leben zu verfolgen, da 

 außer den vorhin genannten Gründen bei diesem Objekt die Ge- 

 stalt der Kerne durch die um sie oft zahlreich gelagerten Chloro- 

 plasten meist nur undeutlich festgestellt werden kann, außerdem 

 die in den Interzellularen kapillar festgehaltene Luft die Beobach- 

 tung erschwert. Auch mit Hilfe der Wasserstrahlluftpumpe ließ sie 

 sich nur teilweise entfernen und im Falle, daß dies auch vollständig 

 gelingt, ist man nie sicher, ob und in welchem Ausmaße das 

 Objekt dabei gelitten hat. 



Die Lebendbeobachtung von Gestaltsveränderungen der Kerne 

 ist mit viel größeren Schwierigkeiten verbunden als die von mito- 

 tischen Teilungen. Da erstere relativ selten sind, viel mehr Zeit 

 in Anspruch nehmen und wir bisher über kein für diesen Zweck 

 geeignetes Objekt verfügen, darf es auch nicht wundern, wenn die 

 Ergebnisse solcher Versuche sehr gering sind. 



1 Strasburger E., Zellbildung und Zellteilung, 111. .XulL, Jena. 



2 Strasburger E., Über ein zu Demonstrationen geeignetes Zcllteilungs- 

 objekt. (Sitzungsberichte d. Jenaischen Ges. f. Medizin u. Naturvviss., Jahrg. 1879.) 



■' Lund Strom A.. Jakttagelser af ceeldelnig pä lefvande material. (Bot. 

 Notiser 1879.) 



' Treub M., Quelques recherches sur le rolc du noyau dans la division 

 des cellules vegetalcs. (Xatuurk. Verh. der koninkl. Akad., Dcel 19, 1878.) 



•T Zimmermann .\., Die Morphologie und Physiologie des pflanzlichen Zell- 

 kernes, p. i:^, Jena 1890. 



