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/'/-. fjrinosa u. a. Es werden hierbei l sämtliche Lüsungs- und Umkrystailisations- 

 vcrhältnisse des weißen oder gelblichen Pulvers festgestellt, seine leichte Sublimier- 

 barkeit gezeigt, die Acroleinreaktion und Fettfleckprobe mit positivem Ergebnisse 

 angestellt, der Schmelzpunkt als bei 84° C. liegend bestimmt und zusammenfassend 

 festgestellt, daß »der Mehlstaub der bestäubten Piümcln somit wahrscheinlich echtc^ 

 Fett enthält«. Eine hautreizende Wirkung des Mehlstaubes konnte Nestlor voll- 

 kommen ausschließen. 



In jüngster Zeit nun untersuchte Hugo Müller- den Mehlstaub 

 von Primnla pulveriilaiia makrochemisch und zeigte in ein- 

 deutiger Weise, daß er, abgesehen von geringfügigen Beimengungen 

 vvachsartiger Substanzen, nahezu ausschließlich aus Flavon C^kH^qO.,, 

 Schmelzpunkt 99 bis 100.° besteht, einer von Kostanecki^ zunächst 

 theoretisch erschlossen und hypothetisch benannten, später auf mehr- 

 fache Weise synthetisch dargestellten Substanz, die konstitutionelle 

 Stammsubstanz aller der im Pflanzenreich so weit verbreiteten 

 Flavonderivate. Die Methodik für den mikro-, beziehungsweise histo- 

 chemischen Nachweis aller dieser Oxy- und Hj^droxy-Flavone 

 hat erst vor kurzem G. Klein* ausgearbeitet, das einfache Flavon 

 selbst aber nicht berücksichtigt. Da das Flavon ein mikrochemisch 

 anderes Verhalten wie seine zahh^eichen Derivate zeigt, sich anderer- 

 seits auch charakteristische Speziaireaktionen ergeben, soll seine 

 Mikrochemie im folgenden dargestellt und zugleich seine Verbreitung 

 als Exkret bei dem Subtribus der Primnlinae verfolgt werden. 



Lösliehkeit. 



Das mit einer Nadel oder einem Skalpell in kleinen Mengen 

 leicht abschabbare Mehlstaubexkret zeigt folgende Löslichkeit: Un- 

 löslich in kaltem Wasser, in \'erdünnten Mineralsäuren, konzen- 

 trierter HCl, in kalter verdünnter KOH und in NH^; wenig löslich 

 in kochendem Wasser, rauchender HCl, kaltem Petroläther und 

 Olivenöl; leicht löslich in allen organischen Solventien (wie Alkohol, 

 Äther, Aceton, Chloroform, Benzol, Xylol, Benzin, heißer Petroläther, 

 CS2; Eisessig, Chloralhydrat), in Terpentinöl, Zimmtöl, Nelkenöl, in 

 konzentrierter HNO3 und HoSO^ (mit gelber Farbe) und siedender 

 KOH (gelb). 



Mikrochemische Reaktionen, 



Bemerkenswert ist die leichte Löslichkeit des Flavons in Äther 

 — ganz im Gegensatz zu seinen Derivaten, deren Unlöslichkeit in 



1 .\. Nestler, 1. c. p. 40 bis 4G. 



'-' Hugo Müller, The occurence of flavon as tlic farina of the primula. Jouin. 

 of the Chem. Soc. London, Bd. 107/11 (1915), p. 872 bis 878. 



'■^ St. V. Kostanecki u. J. Tambor, Über die Konstitution des Fisetins. 

 Per. d. deutsch, chem. Ges.. ßd. 28 (1895), p. 2302, Anm. 2. — W. Feuerstein 

 u. St. v. Kostanecki, Synthese des Flavons. Ber. d. deutsch, chem. Ges., Bd. 8! 

 (1898), p. 1757. St. V. Kostanecki u. J. Tambor, Über den Aufbau des Flavons 

 aus seinen Spaltungsprodukten, Ber. d. deutsch, chem. Ges., Bd. 33 (1900j, p. 333. 



I G. Klein, \^cv histochemische Nachweis der Flavone. Sitzungsb. d. .\.kad. 

 d. Wiss. in Wien, math.- naturw. Kl.. Bd. 131 (1922), Heft 1, p. 23 bis 40. 



