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ma Memoria , poter attribuire quello svolgimento di calori- 

 co e luce all' urto violento della mescolanza prodotta dalla 

 scomposizione contro all' aria ambiente. Ora osserverò, che 

 potrebbe anche supporsi in questi casi un vero svolgimento 

 di calorico senza violare quel principio , purché esso si at- 

 tribuisse non alla scomposizione medesima considerata ne' 

 corpi allo stato gazoso , ma alla condensazione che potesse 

 aver luogo ne' nuovi prodotti dell' esplosione , che passasse- 

 ro allo stato liquido o solido dallo stato gazoso, o che se 

 già il composto era in uno di que' due primi stati , su- 

 bissero un ulteriore avvicinamento delle loro molecole . Co- 

 sì per darne un'esempio tratto da una interessantissima re- 

 cente scoperta, quando il perossido d'idrogeno, ossia ac- 

 qua ossigenata del Sig. Thénard si scompone con violenta 

 esplosione nelle circostanze da esso indicate , in acqua e os- 

 sigeno , si può supporre che questa scomposizione, conside- 

 rando il perossido , e i nuovi prodotti che ne risultano al- 

 lo stato gazoso , sarebbe accompagnata da assorbimento di 

 calorico in piccola quantità ; un' altra quantità di calorico 

 può richiedersi pel passaggio dell' ossigeno alio stato gazoso, 

 ma è possibile che l'acqua passando dallo stato di perossido 

 a quello di acqua semplice in istato liquido, subisca una 

 condensazione, in cui si svolga una quantità di calorico mag- 

 giore di quella assorbita , cosicché compensata questa , ne 

 rimanga ancora una parte in eccesso , corrispondente allo 

 svolgimento osservato. Questa spiegazione pare tanto piii am- 

 missibile , in quanto queste rapide scomposizioni non hanno 

 generalmente luogo, che pe' composti di cui gli elementi 

 hanno poca affinità tra loro, e che perciò secondo i nostri 

 principii , come ho osservato nella citata Memoria, debbono 

 svolgere poco calorico nella lor combinazione, epperciò as- 

 sorbirne poco nella loro separazione, onde può facilmente il 

 calorico svolto per le indicate circostanze superare le quan- 

 tità assorte per la scomposizione. Questa spiegazione però 

 non potrebbe applicarsi ai casi in cui le sostanze prodotte 



