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 leggermente granuloso, lungo il canale d" innesto, mentre 

 alla superficie non si ha alcun sviluppo (vedi fig. 2, tav. 

 XXIV). I preparati allestiti con queste colture d' agar 

 per infissione, trattati col metodo di dram e poscia un 

 tempo relativamente lungo coli' alcool assoluto, mostra- 

 vano delle lunghe catene ondulate e soltanto qualche 

 scarso micrococco isolato od appaiato, risultante dalla 

 disgregazione del materiale di coltura nell'eseguire il pre- 

 parato. — Nelle colture recenti, colorate colle semplici so- 

 luzioni acquose di genziana o di fucsina, ed esaminate nel- 

 l'acqua, era riconoscibile un alone che contornava le ca- 

 tene, ma che non era colorabile con alcun metodo (vedi 

 fig. 2, tav. XXV). — Nell'agar glicerinato lo sviluppo era 

 parimenti rigoglioso ; già al secondo giorno, i micrococchi 

 conservavano la stessa disposizione a catena, ma alcuni di 

 essi apparivano assai più grandi, ovaU o triangolari, men- 

 tre altri erano assai più piccoli. Le colture disseminate 

 neir agar e tenute nel vuoto pneumatico diedero sviluppo 

 delle carat teristiche colonie, dopo due giorni di perma- 

 nenza nel termostato a 37°. Esaminate su vetrini copri- 

 oggetti, risultarono composte esclusivamente di catene 

 contornate. 



C. Gelatina. — Le colture fatte in gelatina sia per in- 

 fissione, sia per disseminagione, mantenute in termostato 

 per lo spazio di 3-20 giorni, alla temperatura di 1 8''-20'' 

 rimasero sterili. A questo fatto io attribuisco una certa 

 importanza per differenziare il mio microorganismo dai 

 comuni streptococchi della suppurazione, dell' erisipela, 

 nonché dello streptococco settico di Nicolaier e Guarnieri, 

 e dal micrococco a catena che si rinviene talora nei focolai 

 difterici. — Mantenendo le colture di gelatina nel termo- 

 stato a 37" per due o tre giorni, ho potuto qualche volta 

 constatare lo sviluppo di una sottile striscia biancastra 

 lungo il canale d' innesto, quando si avesse avuto la cura 



