DES POISSONS OSSEUX 149 



tellin environ 0.1 niillinièlit' cnbe ; les deux volumes réu- 

 nis représentent donc environ 0,55 millimètre cube. C'est 

 un volume égal que possède déjà le germe avant le commen- 

 cement de la formation de l'embryon, immédifttement après 

 la fin de la segmentation, La transformation totale du germe 

 en embryon et en paroi du sac vitellin a lieu sans que le vo- 

 lume total éprouve une augmentation perceptible. Dans le 

 germe segmenté il y a les matériaux destinés à la constitution 

 du corps, et il suffit de la transformation de ces matériaux 

 pour donner naissance à l'embryon et à ses membranes. His 

 compare ce processus à ce qui se passe lorsqu'un artiste 

 modèle une sculpture avec une masse informe de terre 

 glaise, saus prendre une nouvelle quantité de substance. Le 

 volume des matériaux de formation ne reste constant que pen- 

 dant la période de formation de l'embryon; pendant la seg- 

 mentation, le volume du germe a à peu près doublé, et à partir 

 de la période d'accroissement, la masse de l'embryon aug- 

 mente naturellement d'une façon continuelle. 



Je n'ai pas cherché à contrôler les mesures micrométriques 

 de His, parce qu'elles demandent beaucoup de temps et beau- 

 coup trop de peine pour le résultat forcément approximatif 

 qu'elles peuvent donner. Je les admets cependant comme 

 exactes, et je vais chercher à démontrer qu'elles ne prouvent 

 rien au sujet de la formation de l'embryon par concrescence. 



His a donné la mesure des cellules embryonnaires jusqu'au 

 stade D; il a trouvé que le volume moyen de ces éléments 

 était : 



En rapportant à 100 le volume des cellules au stade A, on 

 trouve : 



Ectoderme. Couche inférieure. 



Stade A 100 100 



B 64 60 



C 44 40 



D 22 18 



11 résulte de ce tableau que les cellules diminuent de volume 

 du stade A au stade D et qu'à ce dernier stade elles sont environ 



