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kern der Polleiiköruer bei den Angiospermen kommt hingegen 

 in eine relativ reichliche Menge von Cytoplasma zu liegen 

 und nimmt daher den erythrophilen Charakter an. Dabei 

 macht sich die nothwendige Wirkung zugleich geltend, dass 

 der generative Zellkern stark lichtbrechend, grobfädig und 

 dicht bleibt, in seinem Charakter den in den Theilungsstadien 

 befindlichen Zellkernen ähnlich, der vegetative Zellkern hin- 

 gegen in jenen feinsträngigeu, dünnmaschigeu Bau eintritt, 

 wie er ruhenden Zellkernen in gut ernährten vegetativen 

 Zellen eigen ist. Dass der grobfädige, kyanophile Charakter 

 eines Zellkerns dessen weitere Theilung nicht ausschliesst, 

 lehren jene generativen Zellkerne der angiospermen Pflanzen, 

 die, grobfädig und kyanophil verbleibend, innerhalb des Pollen- 

 schlauches eine Theilung ausführen. Sie bleiben aber bis zu- 

 letzt, auch die Nachkommen jenes Theilungsschrittes, in die 

 substanzarmen, generativen Zellen eingeschlossen, damit 

 eine unbegrenzte Substanzzunahme durch Ernährung aus- 

 geschlossen bleibe. Wie jene generativen Zellkerne der angio- 

 spermen Pollenkörner, verhalten sich für gewöhnlich schon 

 die Zellkerne zwischen dem ersten und dem zweiten Theilungs- 

 schritt in den Pollenmutterzellen, indem diese Theilungs- 

 schritte rasch auf einander folgen und an den, nach dem 

 ersten Theilungsschritt noch kyanophilen Zellkernen sich voll- 

 ziehen. Da wir jetzt wissen, dass die Centrosomen das 

 treibende Element bei der Kerntheilung sind, so kann uns 

 auch die Theilung eines Zellkerns nicht überraschen, der 

 nicht durch vorausgehende Ernährung auf die vorausgehende 

 Masse des Mutterkerns gebracht worden ist. Wie der vege- 

 tative Zellkern im Pollenkorn der Angiospermen, so werden 

 auch die Zellkerne im cytoplasmareichen Embryosacke der 

 Angiospermen gut ernährt, daher erreichen sie nach voll- 

 zogener Theilung den erythrophilen Ruhezustand. Dass diese 



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