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in den Prothalliumzellen von Ginkgo und von Ceratosamia 

 hervor. Der Pollenschlauchkeru zeigte sich bei den ver- 

 schiedenen Arten mehr oder weniger ausgeprägt erythrophil, 

 je nachdem eine grössere oder geringere Menge von Cyto- 

 plasma ihm in der pollenschlauchbildenden Zelle zur Ver- 

 fügung stand. So war ausgeprägt erythrophil der Pollen- 

 schlauchkeiTi von Larix, Picea, Pinus, von Taxus und den 

 Cupressineen, weniger derjenige von Ceratosamia und von 

 Ginkgo, ganz kyanophil derjenige von Ephedra. Denn bei 

 Ephedra nimmt schliesslich der Innenkörper drei Viertel 

 des Pollenkorns in Anspruch, so dass dem Pollenschlauch- 

 kern nicht mehr Cytoplasma zur Verfügung steht, als den 

 Prothalliumkernen. Ich habe, um dieses Verhältniss zu be- 

 leuchten, zwei Pollenkörner von Ephedra (Fig. 49 und 50), 

 nach vollzogener Doppeltinction wiedergegeben und durch 

 das Verhältniss der Schattirung die blaue Färbung der Zell- 

 kerne angedeutet. Da kein Unterschied in der Färbung 

 vorhanden war, so musste auch diese Schattengebung gleich 

 stark in allen Zellkernen des Pollenkorns ausfallen. Als 

 färbende Lösung benutzte ich mit Vorliebe das auch von 

 Rosen empfohlene marineblaue Gemisch von alcoholischer 

 Safranin-Lösung und wässriger Jodgrün-Lösung, da sich dieses 

 für Gymnospermen besonders bewährte. Mit diesem Gemisch 

 erwiesen sich erythrophil, wie bei Angiospermen, die Zellkerne 

 der Eier. Ich prüfte diese Zellkerne, vor und nach Anlage 

 der Kanalzellen, bei Taxus und Biota orientalis stets mit 

 demselben Resultate. Ebenso musste ich aber auch feststellen, 

 dass der Zellkern der generativen Zelle, der sich inner- 

 halb des Pollenkorns kyanophil oder doch mehr kyanophil 

 als erythrophil zeigte, schon im Innern des Pollenschlauches 

 den erythrophilen Charakter annahm. Diese Aenderung der 

 Farbenreaction erfuhr er während der Grössenzunahme der 



