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sam verändert uiul bringt vorübergehend nach einander alle 

 die in Betracht kommenden Structuren zur Anschauung. Ist 

 man an den fixirten Objecten orientirt, so kann man die im 

 Wasser sich abspielenden Veränderungen leicht beurtheilen 

 und dann auch feststellen, welcher Antheil im Aussehen der 

 fixirten Objecto der Einwirkung des Reagens zufällt. Das- 

 selbe Verfahren wie bei Chara habe ich auch auf die Anthe- 

 ridien der Archegoniaten angewandt. Die schönsten Prä- 

 parate von bereits befreiten Spermatozoiden erhielt ich dort, 

 wie bei Chara, wenn ich solche Spermatozoiden in flachen, 

 hängenden Wassertropfen mehrere Stunden lang über einem 

 kleinen Porzellantiegel Hess, der etwas 1-proc. Osmiumsäure 

 enthielt. Der Objectträger lag den Rändern des Tiegels auf 

 und verschluss so denselben. 



Ist die volle Zahl der Zellen in einem Antheridialfaden 

 von Chara fragilis durch fortgesetzte Zweitheilung erreicht, 

 so sieht man die Zellkerne, wie Belajeff angiebt, schon 

 im Knäuelstadium ')i ^^ eiiie Seitenwand rücken. Wie 

 Guignard^) und Belajeff schon angeben, wandern die 

 Zellkerne meist in einer ganzen Reihe von Zellen auf die- 

 selbe Seite des Fadens. Ich finde an den frisch befreiten 

 Objecten, dass diese Lage durch die Krümmungen der Fäden 

 bedingt ist, und dass die Zellkerne nach den convexen Seiten 

 der Windungen sich begeben. Erst in solcher excentrischen 

 Lage bilden die Zellkerne Kernkörperchen von geringer Grösse 

 in ihrem Innern aus. Dann sieht man den Inhalt der ganzen 

 Zelle sich an den Ecken etwas abrunden. Mit diesem Vor- 

 gang ist der entscheidende Schritt zu einer neuen Indi- 

 vidualisirung des Inhalts gethan, und ich möchte nach Ana- 



1) 1. c. p. 33. 



2) 1. c. p. 20. 



