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die eine Hälfte der Sporen zu männlichen, die andere zu 

 weiblichen haploiden Moosptiänzchen auskeimt. 



Bei den Gefäßkryptogamen, wo bekanntlich das diploide 

 Produkt der Befruchtung die herrschende Generation dar- 

 stellt, finden wir zunächst wieder den hermaphroditen Zu- 

 stand vor. Die ursprüngliche haploide Generation , das 

 Prothallium , trägt beiderlei Geschlechtsorgane. Zwei Ge- 

 schlechtstendenzen sind tatsächlich in dem Prothallium ver- 

 treten, die sich in der Bildung von Antheridien und Arche- 

 gonien nacheinander äußern, also in derselben Weise ge- 

 trennt zur Wirkung gelangen, wie in den ursprünglichsten 

 hermaphroditen Wesen. Der Sporophyt kommt aus der 

 Vereinigung von zwei haploiden Kernen, deren sexuelle 

 Tendenzen im Prothallium getrennt wurden, zustande. Er 

 wird demgemäß wieder hermaphrodit und bildet in den 

 homosporen Filicoiden seine Sporangien und Sporen ohne 

 eine Sonderung seiner geschlechtlichen Anlagen aus. Anders 

 bei den heterosporen Gefäßkryptogamen. Da werden auch 

 im Sporophyt, ähnlich wie zuvor im Gametophyt, die beiden 

 in den hermaphroditen Kernen vereinigten sexuellen Ten- 

 denzen getrennt in Tätigkeit gesetzt, und das Ergebnis ist 

 die Bildung der mit männlichen bezw. weiblichen Tendenzen 

 ausgestatteten Anlagen für Mikro- und Makrosporen. Die 

 Trennung der geschlechtlichen Aeußerungen hat sich hier 

 wieder, nach ursprünglichem Muster, im Entwicklungsgang 

 des seiner Anlage nach hermaphroditen Individuums voll- 

 zogen. Sie legt die weiteren Entwicklungsvorgänge solcher- 

 maßen fest, daß durch sie die Diöcie der nächsten haploiden 

 Generation bedingt wird. Ueber die männlichen Tendenzen 

 der Mikrosporenmutterzellen , die weiblichen der Makro- 

 sporenmutterzellen haben ähnliche sexuelle Scheidungen 

 bestimmt, wie zuvor über die männliche Tendenz eines An- 



