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je 12 Stunden nach der Bestäubung ausgeführt, und zwar 

 in Chromosmiumessigsäure. L. Jost nahm in Straßburg 

 ähnliche Fixierungen mit Alkohol-Eisessig, so wie ich ihn 

 darum gebeten hatte, vor^). L. Jost schrieb mir bei Zu- 

 sendung des fixierten Materials, daß es ihm unmöglich sei, 

 für den vollen Abschluß von Insekten, also für ganz sichere 

 Reinheit der Bestäubungen, Garantie zu übernehmen. Zu 

 unseren im Gewächshaus abgesonderten Pflanzen war der 

 Zutritt von Insekten ausgeschlossen. Ich begann die Unter- 

 suchung daher mit Schnittserien von unseren Pflanzen. 

 Die geeignete Orientierung der Samenanlagen für das 

 Schneiden ließ sich dadurch erlangen, daß man sie, die 

 zum Zweck der Durchtränkung in Paraffin schon aus dem 

 Fruchtknoten befreit worden waren, in flüssigem Paraffin 

 zu Boden sinken ließ und dieses dann zum Erstarren 

 brachte. Die meisten Samenanlagen pflegten so von selbst 

 die richtige Lage anzunehmen. 



Die Untersuchung war alsbald von dem erwünschten 

 Erfolg begleitet. Schnittserien von Samenanlagen, die 

 zwischen 24 und 48 Stunden nach vollzogener Bestäubung 

 der Narben fixiert worden waren, zeigten die typischen Er- 

 scheinungen der Befruchtung. Die erhaltenen Bilder be- 

 antworteten so eindeutig die gestellte Frage, daß ich tat- 

 sächlich nur zwei Figuren in meine Tafeln aufzunehmen 

 brauche, um den Vorgang klarzulegen. Das eine Bild, 

 Fig. 86, Taf. III, zeigt das obere Ende des Embryosackes 

 einer in der angegebenen Weise mit Pollen von Fragaria 

 elatior bestäubten F. virginiana. Die eine Synergide ist 

 wenig verändert, sie führt in typischer Weise ihren Kern 

 über der noch vorhandenen Vakuole. Die andere Synergide 



1) Diese Art der Fixierung erwies sich bei der Untersuchung als 

 weniger geeignet für das Objekt. 



