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an die in Pollenrautterzellen herrschenden Verhältnisse, so 

 daß in mir die Fragen auftauchten : ob Wikstroemia indica 

 nicht etwa einen normal haploiden Gametophyten bilde und 

 in einer bei Pflanzen noch nicht beobachteten Weise für 

 die Verdopplung der Chromosomen in der Keimanlage sorge, 

 oder ob der für Phanerogamen mir unwahrscheinliche Fall 

 hier vorliege, daß das Ei mit einfacher Chromosomenzahl 

 seine Entwicklung antrete, oder ob die Paarlinge der 

 Reduktionsplatte nicht vielleicht eine Aequationsteilung voll- 

 ziehen und ihre Längshälften den Tochterkernen zuweisen, 

 wie mir das ähnlich schon in den Mikrosporenmutterzellen 

 von Marsilien begegnet war^), oder ob endlich nicht etwa, 

 wie bereits für Thalictrum purpurascens angegeben wird 2), 

 die Kernteilung in der Embryosackmutterzelle sowohl in 

 meiotischer als auch in somatischer Weise sich vollziehen 

 könne und nur in letzterem Falle Eier liefere, die, weil 

 doppelchromosomig , ohne Befruchtung sich zum Keim 

 entwickeln. Letztere Annahme schwebte mir zunächst als 

 die wahrscheinlichste vor. Allmählich stellte sich aber 

 heraus, daß sie aufzugeben sei. Eine Sicherstellung des 

 wirklichen Verhalten gelang erst nach sehr zeitraubender 

 Arbeit. 



Aus dieser ergab sich nun zunächst, daß die Zahl der 

 Elemente in den somatischen Kernplatten schwankt und 

 ganz allgemein unter der theoretisch geforderten zurück- 

 bleibt. Somit konnte auch die Zahl der Elemente, die eine 

 Kernplatte in der Embryosackmutterzelle aufwies, an sich 

 für die Bestimmung der Natur dieser Kernplatte nicht ent- 

 scheidend sein. Dann bekam ich auch somatische Kern- 



1) Apogamie bei Marsilia, Flora, Bd. XCVII, 1907, S. 153. 



2) J. ß. O verton, Ueber Partbenogenesis bei Thalictrum pur- 

 purasceus, ßer. d. Deutsch, bot. Gesell., 1904, S. 274. 



Strasburger, Histologische Beiträge. VII. 5 



