— 76 — 



so könnte man weiter erwägen, ob die Verschmelzungs- 

 neigungen der Chromosomen in den somatischen Kernen 

 dieser Wikstroemia nicht auf atavistischen Einflüssen be- 

 ruhen. 



Für die Entwicklungsvorgänge in der Samenanlage 

 diene als Beispiel Daphne alpina. Die ihr entnommene 

 Fig. 74 a, Taf. III, deckt sich annähernd mit der Fig. 34 a, 

 Taf. I, von Wikstroemia, Schichtzelle und Embryosack- 

 mutterzelle sind bereits gegeneinander abgegrenzt, die pri- 

 märe Schichtzelle auch schon einmal periklin geteilt. Die 

 Embryosackmutterzelle macht sich durch ihre bedeutendere 

 Größe schon kenntlich und zeigt das, was uns bei Wik- 

 stroemia kein einziges Mal zu sehen gelang, nämlich ihren 

 Zellkern in Synapsis. Diesem Stadium begegnet man hier 

 auf entsprechenden Entwicklungszuständen der Samen- 

 anlagen fortdauernd, und nicht minder auch bei Daphne 

 Mezereum und Gnidia carinata. So kann das als neuer 

 Beweis, wenn ein solcher noch erforderlich wäre, dafür 

 gelten, daß bei Wikstroemia indica dieses Stadium im Em- 

 bryosackmutterkern überhaupt sich nicht einstellt. Das 

 Synapsisstadium dehnt sich bei Daphne und Gnidia über 

 eine geraume Zeit aus. Dann stellt sich die Reduktions- 

 spindel ein, die völlig mit jener in den Pollenmutterzellen 

 übereinstimmt, und aus deren Teilung das Bild hervorgeht, 

 das ich wegen seines charakteristischen Aussehens hier, und 

 zwar für Gnidia (Fig. 82 a und b, Taf. III) folgen lasse. 

 Zum Vergleich füge ich die Anaphase einer somatischen 

 Zelle hinzu, die zum inneren Integument derselben Samen- 

 anlage gehörte. Bei Daphne wie bei Gnidia teilen sich 

 die beiden Tochterzellen der Embryosackmutterzelle sofort 

 wieder, so wie in den Figg. 75, 76 und 77, Taf. III, zu sehen. 

 Die beiden Gattungen führen also eine typische Vierteilung 



