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kinese trennen sich die Chromosomen, statt in den Gemini 

 vereinigt zu bleiben, und treten so in die Kernplatte ein, 

 um wie bei typischer Kernteilung ihre Längshälften den 

 Tochterkernen zu überliefern. Es ist das fast genau das 

 Verhalten, wie ich es für die Sporenmutterzellen der apo- 

 gamen Marsilia Drummondii geschildert habe^). 



Trotz der ihm zugewiesenen diploiden Kerne hält der 

 weibliche Gametophyt der Buitenzorger Wikstroemia indica 

 die ihm zukommende Entwicklung ein. Er unterscheidet 

 sich darin nicht von anderen apogamen Archegoniaten und 

 produziert wie sie diploide Eier. 



Im Laufe der Zeit gesammelte Erfahrungen bestimmten 

 mich, den Schwerpunkt meiner Auffassung vom geschlecht- 

 lichen Vorgang in die Vereinigung der elterlichen Chromo- 

 somen im Befruchtungsprodukt zu verlegen. Daher ich das 

 Kriterium für echte Parthenogenesis in der Weiterentwick- 

 lung eines Geschlechtsproduktes erblickte, das mit der ihm 

 normal zukommenden haploiden Chromosomenzahl anhebt. 

 Wenn ein diploides Ei einen Keim bildet, so bezeichnete 

 ich dessen Entwicklung als apogam, das Ei selbst als apo- 

 games Ei. Dabei hatte ich mit dem Einwände zu rechnen, 

 daß dieses diploide Ei trotz seiner diploiden Chromosomen- 

 zahl entwicklungsgeschichtlich als Ei zu gelten habe, und 

 da es sich ohne Befruchtung weiter entwickle, dies eben 

 auf parthenogenetischem Wege geschehe. Eine solche Auf- 

 fassung wurde von Augustin de Candolle^) und dann 

 im besonderen von Hans Winkler ■^) vertreten. Für mich 



1) Apogamie bei Marsilia, Flora, Bd. XCVIII, 1907, S. 152 ff. 



2) La Parthenogenese chez les plantes d'aprfes les travaux röcents, 

 Arch. des Sc. phys. et nat., 1905, 4» Ser., T. XIX, p. 259. 



3) In der Wikstroemia-Arbeit und neuerdings im Progressus rei 

 botanicae, Bd. II, Heft 3: Parthenogenesis und Apogamie im Pflanzen- 

 reich. 



