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Verteilung auf die beiden Tochterkerne bei dem folgenden 

 Trennungsvorgang. 



Da die einander entsprechenden Chromosomen in dem 

 diploid-somatischen Kern nebeneinander liegen, so läßt sich 

 annehmen , daß sie sich auch aus dem Gerüstwerk des 

 Reduktionskerns in gegenseitiger Nähe heraussondern. Ich 

 weise nur auf diese theoretische Wahrscheinlichkeit hin, 

 nicht auf die Erscheinungen, die dafür angeführt werden, 

 um nicht dem kontroversen Gebiet Beweismaterial zu ent- 

 nehmen ^). Als Tatsache fällt auf, daß die Synapsis in den 

 Prophasen der Reduktionsteilung lange zu währen pflegt. Die 

 Durchführung der Paarungen unter den homologen Chromo- 

 somen mag diesen Zeitaufwand bedingen. In den soma- 

 tischen Kernen fehlt ein solches Teilungsintervall. Der 

 einzige Zustand, in dem man dort die Teilungsfigur 

 längere Zeit ausharren sieht, ist der der Kernspindel. Das 

 läßt sich auch unschwer begreifen. Mit der Fertigstellung 

 der Kernplatte ist das Ende der fortschreitenden Ver- 

 änderungen in dem sich teilenden Kerne erreicht. Hierauf 

 sollen die rückläufigen beginnen. Diese Umstimmung ver- 

 langt Zeit. Die Teilung der Kernplatte stellt den Wende- 

 punkt in der Karyokinese dar. 



Es liegt theoretisch nahe, anzunehmen, daß das Aus- 

 spinnen der Chromosomen zu langen Fäden, wie es auf 

 die Synapsis in allen Reduktionskernen der Metaphyten 



1) Die soeben erschienene, schon einmal zitierte Arbeit von George 

 Arnold (Arch. f. Zellforschung, Bd. 2, 1908, S. 181) schildert in den 

 Prophasen der Eeduktionsteilung der Spermatogonien von Hydrophilus 

 piceus vor der Synapsis zu Paaren angeordnete Chromatinmassen (dazu 

 1. c. Fig. 10, Taf. IX), die sehr an das erinnern, was seinerzeit James 

 Bertram Overton im Bonner Institut (Die Reduktionsteilung in den 

 PoUenmutterzeUen einiger Dicotylen, Jahrb. f. wiss. Bot., Bd. XLII, 

 1905, S. 126) in PoUenmutterzeUen beobachtet, abgebildet (Taf. VI, 

 Fig. 5, 8, 19 u. a. m.) und als Prochromosomen bezeichnet hat. 



