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Kernteilung vollziehe sich eine Reduktion der Chromo- 

 somen auf die Achtzahl. Beschreibung und Bilder waren 

 nicht geeignet, mich für eine zweite Reduktionsteilung bei 

 diesem dritten Teilungsschritt einzunehmen. Nichts von 

 Reduktionsprophasen, und acht V-förmige Chromosomen in 

 den Anaphasen ^), die sehr wohl Paare sein konnten. Auch 

 hätte ein solcher zweiter Reduktionsvorgang gewohnter- 

 maßen noch einen vierten Teilungsschritt, d. h. auch noch 

 eine homöotypische Teilung verlangt. Hinzu kommt, daß 

 Rene Maire^) die dritte Teilung im Ascus der Ascomy- 

 ceten direkt als „division typique" bezeichnet hat. Es ver- 

 hält sich mit der dritten Teilung innerhalb dieser Asci nicht 

 anders als mit der entsprechenden Teilung im Oogonium eines 

 Fucus. Auf die erste Kernteilung, die eine Reduktionsteilung 

 ist, folgt unmittelbar, auch im Oogonium von Fucus, die 

 zweite homöotypische. Dann tritt die Ruhepause ein, der 

 sich eine dritte Kernteilung, nach typischer Art, anschließt ^). 

 So wird ein achtkerniger Zustand hergestellt, der ja für 

 die Oogonien der Fucaceen nicht weniger charakteristisch 

 ist wie für die Asci der Ascomyceten ^). Die Tatsache 

 an sich, daß in einem gegebenen Protoplasten die Kern- 

 teilung konstant bis zum achtkernigen Zustand fortschreitet, 

 braucht somit noch nicht zur Vorstellung wiederholter 

 Reduktionsteilung anzuregen. Doch bei Ascomyceten 

 lag ja außerdem die Annahme einer zweimaligen Kern- 

 vereinigung im Entwicklungszyklus vor, die eine doppelte 



1) a. a. O. Taf. V, Fig. 43, 44. 



2) Recherches cytologiques sur quelques Ascomyc^tes, Ann. Mycol., 

 T. III, 1905, p. 145. 



3) Vergl. meinen Aufsatz „Kernteilung und Befruchtung bei Fucus" 

 in den Jahrb. f. wiss. Bot., Bd. XXX, 1897, S. 353. 



4) Fr. Oltmanns, zuletzt in Morphologie und Biologie der Algen, 

 Bd. n, 1905, S. 47. 



