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konstatieren kann, ist dies für den Gerbstoff nicht möglich, da 

 man fast immer gleich intensive Reaktionen bekommt, wie 

 auch immer die Beleuchtung gewesen sein mag. 



Die Notwendigkeit der Annahme einer Blausäurebindung 

 an einen aromatischen Rest, die Übereinstimmung der Lokali- 

 sation der Blausäure und des- Gerbstoffes in den Organen des 

 Kirschlorbeers und die Vergleichung der Konstitutionsformel 

 des Laurocerasins, respektive des isomeren Amygdonitril- 

 glukosides mit den Gerbstoffkernen lassen eine Herkunft des 

 aromatischen Kernes der Glykoside aus dem nachgewiesenen 

 Gerbstoff möglich erscheinen. 



Überlegt man, daß der Gerbstoff die Liebermann'sche 

 Probe in der von H. Mayer modifizierten Form mit HgSO^ und 

 Amylnitrit nicht gibt, daß die Eisenchloridreaktion schmutzig- 

 grün ist, eine Farbe, die auf Sodazusatz über Blau in Braunrot 

 übergeht, was für zwei Hydroxyle in der Orthostellung spricht 

 und das Nierstein'sche Gerbstoffkernschema berücksichtigt, so 

 erhält man einen Körper etwa folgender Konstitution: 



OH 

 / \ c 0^ "^OH 



Dieser Körper aber ergibt durch eine Ringspaltung mit 

 gleichzeitiger Addition von drei Wassermolekülen den dem 

 Amygdonitrilglykosid zugrunde liegenden Rest: 



O 



, = C— 0— CH . (CH . 0H)2 . CH . CHOH . CHg . OH i 



CeeN 



I 

 Der Ersatz der = 0-Bindung zu U—C(CqH^){CqU^iOq) 

 läßt vermuten, daß hier sofort die Blausäure substituiert wird. 



1 V. V. Richter, Organische Chemie, 2. Bd. 



