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der beiden gewonnenen Faktoren Ti02 und Fe.^O, wurde AUO3 

 gefunden. 



Beim Aufschluß in der Schmelze wurden die bei SiOg 

 befindlichen Reste von FeaOg + AlgOg+TiOo durch Vertreibung 

 der SiOg mit Flußsäure nach Wägung der ersteren gewonnen 

 und mit der Hauptmenge vereinigt. 



Zur Bestimmung der Alkalien wurde die Substanz (nach 

 Lawrence Smith^) mit Calciumcarbonat und Chlorammon 

 geschmolzen, in dem wässerigen Auszug der Schmelze das 

 lösliche Ca durch Ammoniumcarbonat entfernt und die im 

 Filtrat als Chloride enthaltenen Alkalien nach den üblichen 

 Methoden, und zwar Kalium als KgPtClg, Natrium als NaaSO^ 

 gewichtsanalytisch bestimmt. 



Für die Bestimmung von FeO wurde eine eigene Portion 

 Substanz mit Fluß- und Schwefelsäure im COg-Strom auf- 

 geschlossen und in der Lösung FeO titrimetrisch durch 

 KMnO^ ermittelt. 



Der Wassergehalt wurde, um hygroskopisches und Kon- 

 stitutionsvvasser auseinanderhalten zu können, stets in zwei 

 Fraktionen, a) unter 110° C. (minus) und h) über 1 10° C. (plus), 

 erstere als hygroskopisches Wasser, letztere als Glühverlust 

 bestimmt. 



Das spezifische Gewicht wurde zumeist mit der hydro- 

 statischen Wage, in einem Falle pyknometrisch bestimmt. 



Lagerungsverhältnisse. 



Wenn man aLis dem Eisacktal in der Gegend von Mauls 

 in der Richtung gegen das Valserjoch emporblickt, so bemerkt 

 man am Grate jene auffallende helle Gesteinsfärbung, durch 

 welche sich der Granit der Rensenspitze von den größtenteils 

 grasbewachsenen Bergformen seiner Umgebung abhebt. Es ist 

 dies jene Stelle am Grate des vom Plattspitz (2672 m) in süd- 

 westlicher Richtung sich erstreckenden Kammes, wo derselbe, 

 gegen Nordwest ausbiegend, einen Ausläufer gegen den Muta- 

 kopf (2211 ni) entsendet. In dem Gehänge unmittelbar westlich 



1 Am. Journ. of Science, 2. series, Vol. L, p. 269 (1871), und Annalen 

 der Chemie und Pharmazie, 159, p. 82 (1871). 



