über einige Mineralsynthesen. 905 



Abkühlung krystallisiert die Schmelze in isotropen Skeletten 

 (offenbar MgO.Al.3O3) neben viel Glas. 



Die Lichtbrechung dieser als MgAUSi.^Og gedeuteten Kr\^- 

 ställchen konnte mittels Immersion zu n^i =: 1 -592 (also etwas 

 höher als CaAlgSiaOg) bestimmt werden. Natürlich kann man 

 das Silikat nicht als Mg-Anorthit bezeichnen, da es ja nur 

 chemisch einem solchen entspricht, nicht aber optisch. 



Die Identität dieses Silikates mit dem in dem vorangehen- 

 den Versuch erhaltenen läßt den Schluß zu, daß dort wirklich 

 2 Moleküle MgAl^SiOg im Schmelzfluß zusammentreten und 

 Spinell und MgAlgSigOg bilden. 



IV. Feste Lösungen von CaSiOg und SiO.^. 



Durch eine Reihe von synthetischen -Versuchen im Schmelz- 

 lluß, z. B. von R. Wallace,! N. V. Kultascheff,''^ H. van 

 Klooster^ u.a. ist mit genügender Sicherheit nachgewiesen, 

 daß Silikate imstande sind, kleinere Mengen von H2O, SiOg* oder 

 von AlgOg (wie Shepherd und Rankin^ nächwiesen) auf- 

 zunehmen und eine homogene, krystallisierte Masse zu bilden, 

 was auch für die Konstitutionsfrage von großer Wichtigkeit ist. 



Es war daher interessant zu erforschen, welche Mengen 

 von SiO.j das Metacalciumsilicat aufzunehmen imstande sei, 

 ohne daß sich beide Komponenten gesondert ausscheiden. Zu 

 diesem Zwecke wurde eine Mischung CaSi03.Si02 hergestellt 

 und zur Krystallisation gebracht. Zur Untersuchung wurde 

 dann die krystallisierte Masse mit Normalnatronlauge behandelt, 

 wodurch das Glas, welches aus der überschüssigen SiOg 

 gebildet war, in Lösung ging. Dabei zeigte sich, daß CaSiOg 

 imstande ist, bis zu 13% SiOg in fester Lösung aufzunehmen. 



ß.Gossner*" hat darauf hingewiesen, daß der Begriff »feste 

 Lösung« noch so wenig definiert ist, daß er nicht in allen 



1 R. Wallace,! Zeitsclir. für anorg. Cliem., 63, 38 (1909). 



2 N. V. Kultascheff, Zeitschr. für anorg. Chem., 35, 187 (1903). 



3 H. van Klooster, Zeitschr. für anorg. Chem., 69, 135 (1910). 



4 E. T. Allen und J. K. Clement, Zeitschr. für anorg. Chem., 68, 317 

 (1910). 



5 Foote und Bradley, .Am. Journ. of science, oi, 25 (191 1). 



G B. Gossner, Fortschritte der Chem., Phys. und phys. Chem. (1911), 53. 



