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schwinden und schließlich die Zellen selbst zugrunde gehen, wenn 

 der HgS in dem umgebenden Medium fehlt. Bringt man solche 

 S-freie Fäden in eine HgS-Atmosphäre, so findet man die Zellen 

 schon nach 3 — 5 Stunden mit feinsten S-Tröpfchen dicht erfüllt, und 

 nach 24 Stunden sind dieselben P'äden mit großen S-Tröpfchen voll- 

 gestopft, die sich nach dem Absterben der Zellen in der Regel zu 

 wohlentwickelten S-Kristallen umbilden, welche dann den Fäden oft 

 seitlich ansitzen. Beim Erwärmen in Wasser auf 70^ C fließen die 

 kleinen Tröpfchen jeder Zelle zu einem einzigen größeren zusammen. 

 IIoppe-Seyler hat zuerst mit aller Bestimmtheit die Meinung ver- 

 treten, daß es sich bei dem Auftreten von S in den S-Bakterien um 

 Oxydation von HoS handle, und in der Folge hat hierfür Wino- 

 GRADSKY überzeugende Beweise geliefert, indem er durch direkte 

 Versuche und Beobachtungen zeigte, daß die S-Bakterien den 

 HoS nicht erzeugen, wie es seinerzeit Cohn und Lothar Meyer 

 glaubten, sondern verbrauchen. Der Umstand, daß S-Bakterien 

 unter Umständen in su Ifat- reichen Wässern vorkommen, wo es 

 keine Spur von H2S nachzuweisen gelingt, erklärt sich leicht da- 

 durch, daß in solchen Fällen andere Bakterien vorkommen, 

 welche zu den S-Bakterien in einem ähnlichen Ver- 

 hältnis stehen, wie die denitrifi zierenden Bakterien zu 

 den nitrifizier enden, indem sie gelöste Sulfate redu- 

 zieren und so zur HoS-Entwicklung Anlaß geben, der dann von 

 den S-Bakterien oxydiert wird ^). 



Die Oxydation bleibt nicht bei der Bildung von S aus H2S 

 stehen, sondern sie schreitet weiter vor zur Entstehung von H2SÖ4. 

 wobei eine große Menge von Energie frei wird. Der 

 ganze Vorgang läßt sich durch folgende zwei Gleichungen ausdrücken : 



1) H^S + = H2O + S + 62 Kai. 



2) S + 3 4- H2O = H2SO4 + 141 Kai. (Jensen, 95). 



Ersterenfalls liefert die Oxydation der wässerigen Lösung von 

 H2S zu S 62 Kalorien, während die weitere Oxydation zu H2SO4 

 141 Kalorien verfügbar macht. Die H2SO4 wird durch die vor- 

 handenen Karbonate, besonders Ca(HC03)2 alsbald neutralisiert und 

 in Form von Sulfaten ausgeschieden. Die Mengen von H2S, die ver- 

 braucht werden, sind sehr bedeutend. Unter günstigen Umständen 

 kann der S bis zu 95 Proz. des Gesamtgewichtes eines Beggiaton- 

 Fadens ausmachen. Wird diese ganze Schwefelmenge in 24—48 Stunden 

 aufgebraucht, so kann das Plasma eines Fadens täglich 2— 4mal und 

 mehr sein Gewicht an S verbrauchen. Es liegt auf der Hand, daß 

 dieser massenhafte Schwefelverbrauch nicht als ein assimilatorischer 

 Vorgang aufgefaßt werden kann, sondern daß seine Verbrennung ganz 

 wie die des NH^ resp. der Nitrite bei den nitrifizierenden Bakterien 

 in erster Linie, und man kann im vorliegenden Falle wohl sagen, so 



1) Diese Eigenschaft kommt den Vibrionen Microspira desulfuricans, 

 Vibrio hydrostdfureus und Microspira aestuarii zu. Erstere ist eine ausgeprägte 

 Süßwasserforni, letztere eine ausgeprägte Salzwasserforra. „Da diese Bakterien ziem- 

 lich luftscheu sind, kann hier der Grund der Reduktion nicht das 0-Bedürfnis, 

 sondern muß ausschließlich das Energiebedürfnis sein. Nach Beijerinck ist denn 

 auch das Vorhandensein leicht oxydabler organischer Substanzen eine notwendige 

 Bedingung für das Zustandekommen der Desulfuration" (Jensen). 



