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Zunahme der Chromatinelemente des Kernes bemerkbar, während Fütterung mit. 

 Nuklein oder Nukleinsäure eine solche Wirkung nicht hat. Mit der Verminderung 

 der Plasmamasse bei Fütterung mit Eiweiß geht eine starke Vakuolisierung Hand 

 in Hand, die bei Verabreichung von Pepton fehlt. 



Kern Veränderungen treten anscheinend nur dann ein, wenn Substanzen auf- 

 genommen werden, die von der Pflanze nutzbringend verwertet (assimiliert) werden 

 können. So wirkt Paraffin nach HuiE nur als Reiz für die Sekretionstätigkeit der 

 Zellen und erzeugt dementsprechend Plasmaschwund und Vakuolenbildung, während 

 die Kerne fast gar nicht beeinflußt werden. Bei sehr nahrhaften Substanzen (Eiweiß, 

 Pepton) ist dagegen der Kern der Sitz der stärksten Veränderungen, und die Chromo- 

 somen erfahren eine starke Vergrößerung, ganz unabhäng vom Zustand des Cyto- 

 plasmas. Bei Eiweißfütterung gehen die auffallenden Kernveränderungen erst vor 

 sich, nachdem das Zellplasma (durch Sekretion) ganz erschöpft ist, während man 

 sie bei Darreichung von Pepton schon eintreten sieht, wenn die Zelle noch voll von 

 Plasma ist. Während demnach das Plasma auf jedweden Reiz rasch reagiert (mit 

 Absonderung), verändern sich die Kerne erst, nachdem die Resorption der Verdauungs- 

 produkte eingetreten ist. Sollte sich dies bestätigen, so läge hier ein interessanter 

 Fall von Beteiligung des Zellkernes (resp. des Chromatins) an den AssLmilations- 

 prozessen des Plasmas vor. 



Zwischen den Veränderungen des Zellplasmas und der Reizbarkeit der Blätter 

 stellten sich deutliche Beziehungen heraus, die sich aber auf die Kern Veränderungen 

 nicht erstreckten. Die Schnelligkeit, mit der die Tentakeln sich einbiegen, und der 

 Grad der Vakuolenbildung gehen stets parallel. So erzeugte z. B. Paraffin kein 

 Einbiegen und nur sehr leichte vorübergehende Vakuolenbildung, Pepton veranlaßt 

 ein sehr langsames Biegen und keine Vakuolisierung in 1 — 2 Stunden. Hingegen 

 erzeugen Eiereiweiß und Milch schnelle Krümmung und schnelle Vakuolisierung. 



Eine Wiederaufnahme und Weiterführung dieser in vieler Hinsicht noch frag- 

 würdigen Untersuchungen erscheint höchst wünschenswert, denn ohne allen Zweifel 

 haben wir es mit einem Objekt zu tun, welches wie kaum ein anderes geeignet er- 

 scheint, über die cellularen Vorgänge bei der Sekretion und Resorption Aufschluß 

 zu geben, und jedenfalls ungleich günstiger ist, als irgendeine tierische Drüse. 



Die auch der Familie der Droseraceen angehörige, vor allem durch 

 ihre raschen Bewegungen berühmte Dionaea muscipula darf in ge- 

 wissem Sinne als bester Repräsentant der kleinen Gruppe „insekten- 

 fressender" Pflanzen gelten, da sie diesem Vorgang am besten an- 

 gepaßt erscheint. 



Die Blätter zeigen die Einrichtung einer Insektenfaile so offenkundig, daß 

 schon der erste Bericht von Ellis (1768) darüber keinen Zweifel ließ. Von den 

 Blättern steht eine große Zahl an langen und gegen die Lamina hin immer 

 breiter geflügelten Stielen zu einer großen Rosette zusammengedrängt. Der ge- 

 flügelte Blattstiel trägt die Scheibe auf dünner Spitze (Zwischenstück) , aus der 

 sich dann die Blattmittelrippe fortsetzt. Diese trägt zwei halbkreis- oder nieren- 

 förmig gestaltete Seitenflügel, deren jeder mit einem Kranze von 15 — 20 starken 

 Wimpern besetzt ist, in welche je ein Gefäßbündel ausläuft. Insofern entsprechen 

 sie den Randdrüsen von Drosera; aber sie sind mit den Blattflügeln unbeweg- 

 lich verbunden und haben keine Drüsenorganisation; dagegen sind die beiden 

 Blattflügel beweglich und klappen, wie auch bei Aldrovanda, um die Mittelrippe 

 wie um ein Charnier zusammen , wobei dann die steifen Randborsten ineinander 

 greifen, wie zwei mit geradegestreckten Fingern ineinander gefalteten Hände. Diese 

 Bewegung erfolgt klappend und außerordentlich rasch, wenn eines der 6 sen- 

 siblen steifen Haare berührt wird, welche zu je 3 nahe der Mitte an der Ober- 

 (Innen-) fläche jedes Blattflügels sitzen. Die obere Fläche des Blattes ist, aus- 



