Die Aufnahme, Verarbeitung und Assimilation der Nahrung. 4 75 



Beute herausschneiden, konservieren, einbetten, ohne daß beide Ge- 

 bilde sich trennten. Stellt man von solchen Präparaten, nänilicii Fäden 

 mit daran haftenden silberglänzenden Fischresten, Schnitte her, so 

 kann man folgendes beobachten : Von einem Eindringen der Fäden 

 (Septalränder) in die eigentliche Masse des Fischrestes, d. h. zwischen 

 dessen mikroskopischen Partikel, ist keine Rede. Der Fischrest 

 hingegen ist vollständig zu kleinen Partikeln desinte- 

 griert, welche, wie es scheint, durch Schleim mit den Zellen der 

 Mesenterialfilamente in Kontakt erhalten werden. Diese Partikel, 

 die in kompakten Haufen daliegen, wo vorher das Fischfleisch sich 

 befand, lassen sich in großer Zahl auch innerhalb jener 

 Zellen nachweisen" (H. Jordan). 



Die verhältnismäßig rasche Auflösung voluminöser oder hart- 

 schaliger Nahrungskörper ohne das Vorhandensein eines Verdau- 

 ungssekretes erscheint auf den ersten Blick sehr auffallend, und 

 hatte denn auch zur Folge, daß man sich immer wieder bemühte, ein 

 solches nachzuweisen. So hat Willem (72 u. 72 a) das V^orhandensein 

 einer verdauenden Flüssigkeit im Magenraum , freilich ohne jeden 

 Beweis, behauptet. Auch Chapeaux glaubt sich von der Anwesen- 

 heit eines verdauenden Sekretes überzeugt zu haben (5). Er unter- 

 suchte die Flüssigkeit, welche verschiedene Actinien (Ädamsia, Sa- 

 gartia, Anemonia, HaUactis u. a.) nach dem Herausnehmen aus dem 

 Wasser entleerten, die bei schwach alkalischer Reaktion außer Va- 

 kuolen und Bakterien Körnchen einer eiweißartigen Substanz, sowie 

 vielfach Reste von verdauten Krebschen (Ostracoden, Cope- 

 poden) und Diatomeen enthielt. Nach vorhergehender Injektion 

 einer Stärkeemulsion fanden sich in der ausgedrückten Flüssigkeit 

 (nach 2—10 Stunden) gänzlich unveränderte Stärkekörnchen und keine 

 Spur von Zucker oder Dextrin. Dagegen ergab der flüssige Inhalt 

 des Magenraumes nach Fibrinfütterung (nach 8-20 Stunden) beim 

 Kochen einen Niederschlag, der sich mit HNO3 gelb färbte (Xantho- 

 proteinreaktion). Das Filtrat gab schwache Biuretreaktion. Die aus 

 dem Leibesraum einer hungernden Actinie entleerte Flüssigkeit 

 wirkte auf Fibrin im Reagenzglase gar nicht. War jedoch vorher 

 Wasser mit aufgeschwemmtem Karmin injiziert worden, so wurde eine 

 Fibrinflocke von der nach einigen Stunden entnommenen Flüssigkeit, 

 wiewohl nur sehr langsam, gelöst. Chapeaux schließt aus diesen 

 Beobachtungen auf die Absonderung eines proteolytischen Enzyms, die 

 aber an das Vorhandensein fester, als Reiz wirkender Körper geknüpft 

 sei. Die betreffenden Versuche sind so wenig genau beschrieben, daß, 

 wie auch Mesnil (51) später bemerkte, eine Kritik derselben sehr 

 schwierig ist. Doch konnte sich der eben genannte Forscher, dem 

 wir eine vortreffliche Arbeit über Actinien Verdauung verdanken, 

 von irgendeiner erheblichen Differenz der Wirkung von mit Chloro- 

 form versetztem Seewasser und der cölenterischen Flüssigkeit der 

 Actinien auf Fibrin nicht überzeugen. Wurde Fibrin verwendet, 

 welches vorher auf 58° erwärmt worden war (um die Blutenzyme zu 

 zerstören), so ließ sich auch unter den günstigsten Temperaturver- 

 hältnissen (36" C) und innerhalb sehr langer Zeit eine merkliche 

 Wirkung von seifen des flüssigen Inhaltes des cölenterischen Raumes 

 nicht konstatieren. Auch ergab derselbe normalerweise keine Fällung 

 beim Erhitzen und ebensowenig mit Ammoniumsulfat. 



H. Jordan hat ganz neuerdings (32) die alten Versuche Kruken- 



