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des Schnabels gelangen, festzuhalten und dadurch die gegen sie gerichtete stechende 

 und reibende Aktion des Eeusenapparates zu erleichtern. Offenbar hängt mit der 

 Funktion dieser Zähnchen die Richtung der oberen Muskulatur des inneren Schnabel- 

 gerüstes zusammen. Denn während die Muskeln des Reusenapparates, welche sich 

 direkt an die Reifen ansetzen, die Nadeln derselben nach vorwärts schieben, ziehen 

 diejenigen Muskeln, welche sich an die vorderen, mit den rückwärts gerichteten 

 Zähnchen besetzten Teile des inneren Schnabelgerüstes inserieren, diese Zähnchen 

 nach rückwärts. Was also zwischen Reusenapparat und Zähnchen gerät, kann durch 

 die gegeneinander arbeitende Muskelaktion zerrieben werden." (Dohrn.) 



DoHRN ist, wie man sieht, weit entfernt, aus seinen Beobachtungen zu schließen, 

 daß die Pantopoden überhaupt keine geformte Nahrung aufnehmen, sondern 

 drückt sich in dieser Beziehung sehr vorsichtig aus. Pütter aber hat, glaube ich, 

 sehr mit Unrecht die betreffenden Tatsachen zugunsten seiner Theorie der Ernährung 

 der Wassertiere zu verwerten gesucht. Es scheint von vornherein undenkbar, daß 

 sich eine so komplizierte Einrichtung, wie der Reusenapparat, entwickelt und er- 

 halten hätte, wenn ihm nicht eine wichtige Funktion zukäme, auch ist daran zu 

 erinnern, daß es Tiere mit wohl ausgebildetem und normal funktionierendem Darm 

 gibt, bei weichen eine Verbindung zwischen dem verdauenden Abschnitt und dem 

 Enddarm überhaiipt nicht existiert (Larven von Hymenopteren), was bei den 

 Pantopoden aber wohl der Fall ist. Es kann daher das Fehlen geformter Ex- 

 kremente auch nicht als Beweis dafür gelten, daß der Darm nur unzulänglich 

 funktioniert. Daß das häufige oder regelmäßige Fehlen von festen Nahrungsbestand- 

 teilen im Verdauungstraktus weder bei den Pantopoden noch sonst bei irgendeinem 

 Tiere an sich in keiner Weise so gedeutet werden kann, als ob in solchem Falle die 

 geformte Nahrung unzureichend zur Deckung des Stoffbedarfes wäre, zeigt am besten 

 das Beispiel von Hydra, die, wie schon Trembley hervorhob, fast regelmäßig mit 

 leerem Magen gefangen wird und dennoch eines der gefräßigsten Tiere ist. (Das 

 gleiche gilt von Cordilophora.) 



Ganz ähnliche Reusen- und Filterapparate, wie im Vorderdarm 

 der Pantopoden, finden sich nun auch im Kaumagen vieler höheren 

 Krebse sowie in den Mitteldarmdivertikeln (Leberschläuchen) der 

 Aphroditen. Bei diesen letzteren gelangt, wie schon früher be- 

 sprochen wurde, die stets reichlich mit Crustaceenpanzerstückchen und 

 wohl auch mit Sand durchsetzte Nahrung, nachdem sie einen muskel- 

 kräftigen Zerkleinerungsapparat (Oesophagus) durchsetzt hat, in einen 

 Darm, der an seinen Seiten 18 Paar Blindschläuche trägt, welche mit 

 einer ziemlich breiten Ampulle am Darm aufsitzen und sich dann in 

 die Leibeshöhle erstrecken. Der Filterapparat sitzt nun in den Am- 

 pullen, und wurde sein eigentümlicher Bau schon früher geschildert. 

 An Stelle der 18 Paare auf die ganze Länge des Darmes verteilter 

 Divertikel tritt bei den D e c a p o d e n die kolossal entwickelte 

 paarige Mitteldarmdrüse (Leber) , die mit je einem Ausführungs- 

 gang in den kleinen Rest des Mitteldarmes mündet, welcher sich 

 nicht an ihrer Bildung beteiligt hat. Wie schon früher erwähnt 

 wurde, lassen sich an dem Kaumagen zwei Abschnitte, der Cardiateil 

 (eigentlicher Kaumagen) und der Pylorusabschnitt, unterscheiden, 

 welcher letztere die Einrichtungen enthält, die dazu dienen sollen, 

 die resorbierenden Teile des Inhaltes von den gröberen Rückständen 

 abzufiltrieren und jene in die zugleich resorbierenden Drüsenschläuche 

 zu leiten. Wir verdanken Jordan eine vortreiTliche Arbeit über diesen 

 Gegenstand, deren wesentlichste Resultate im folgenden zu besprechen 

 sind. 



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