2. Der Gasaustausch. 1,^9 



tiui^- sind jiuch A. Meyeü's und 11axsi:x"s Analysen des Zellsaftes von 

 Valouia, welche zeigen, daß in diesem Falle das KCl im Zellsafte viel 

 reichlicher g-espeichert wird als das NaC'l. Darüber berichten wir an 

 anderer Stelle, verzichten im übrigen auf weitere Details. 



Verbindungen, welche nicht in den EniährnngsstotlNvechsel eingehen, 

 können doch nach ihrer Aufnahme durch die Zelle Wachstum und Ver- 

 mehrung beeiuHussen, indem sie als Kciz wirken. 



So zeigen nach Oxo l'rotococcen, Horniidicn, Stigeoclonien u. a. eine 

 gesteigerte Vermehrung, wenn den Kulturen geringe Mengen von Zink-, 

 Eisen-, Nickelsufat, von Fluornatrium, Lithiunmitrat usw. zugesetzt werden. 



2. Der Gasaustausch. 



Um über den Gaswechsel innerhalb und außerhalb der Algenzelle die nötige 

 Klarheit zu gewinnen, wäre eine genaue Kenntnis der Menge des im Süß- und 

 Seewasser gegebenen Gases, speziell des Sauerstotles und der Kohlensäure, 

 erwünscht. Nun sind die Wässer fast aller Binnenseen und Meere teils 

 von festen Stationen, teils von Expeditionsschiffen aller Flaggen aus ge- 

 prüft und durchanalysiert worden, allein diese Untersuchungen mußten aus 

 nahe liegenden Gründen vielfach etwas kursorisch gestaltet werden, und 

 so liefern sie wohl noch nicht immer eine genügende Basis für eine physio- 

 logisch-biologische Fragestellung. Trotzdem liegen heute eine Anzahl von 

 Arbeiten vor, welche uns über die wichtigsten Dinge gut orientieren; es 

 sind das besonders die Untersuchungen von Tornoi:, Jacobsex, Xattekeu 

 und BucHAXAx an Seewasser, von Hoppe-Seylek und Genfer Forschern 

 (S. Forel) au Süßwasser. Die Arbeiten von Tornoe und Hoppe-Seyler 

 genügen zur Orientierung. Ich folge zunächst letzterem. 



Dieser fand im Bodeuseewasser, das in 2 m Tiefe bei 14° und 725 mm 

 Barometerstand geschöpft war, 13,25 ccm Stickstofl" und 6,73 ccm Sauer- 

 stoff per Liter; daraus ergeben sich 33,67^ des Gesamtvolumens beider 

 Gase an 0. 



Legt man nun die von Dittmar u. a. (s. Hoppe-Seyler) experimentell 



festgestellten Absorptionskoeffizieuten der beiden Gase für chemisch reines 



Wasser zugrunde, so berechnet sich aus diesen bei gleicher Temperatur 



0) 33 6 

 und gleichem Barometerstand der Quotient xT- = 7.7rT' ^^^^ damit ist er- 



jN2 00,4 



wiesen, daß sich das Oberflächenwasser aus der überlagernden Luftschicht 

 mit und N sättigt, in Abhängigkeit allein von der herrschenden Tem- 

 peratur und dem zurzeit gegebenen Barometerstand. Die wenigen im 

 Bodensee gelösten Salze beeinflussen den Prozeß nicht, und, was wichtiger 

 ist, auch die Salze des Meeres üben keinen merklichen Einfluß auf die 

 Masse der absorbierten Gase, denn z. B. die CiiALLEXuER-Expedition fand 

 33 — 35^ 0. Jacohsex gibt für die Nordsee 33,64 — 34,14«'^ an und 

 ToRXOE für die nordischen Meere bis zu 35,64^. Diese geringen Ab- 

 weichungen können das obige Gesetz ebenso wenig stören wie die Befunde 

 von Walter (s. Forel), der im Genfer See 31, 4^ des Gasgemenges als 

 Sauerstoff bestimmte. Hier handelt es sich offenbar um sekundäre Lokal- 

 erscheinungen, ev. zum Teil auch um unvermeidliche Analysenfehlcr. 

 Hoppe-Seyler und ein Teil der oben genannten Forscher haben aber 



