392 ^I- Hilfsmittel und Arbeitsmethoden. 



Nach allen bisherigen Erfahning-en kommt es bei der Algeukultur nur 

 auf Regulierung- des weißen Tageslichtes an, es ist nicht erforderlich, sie 

 in das farbige Licht zu bringen, das sie ja in größeren Wassertiefen un- 

 zweifelhaft genießen. 



AVill man aber mit farbigen Substanzen ojjcrieren, so kann man natür- 

 lich die Gelatine der Prismen statt mit Tusche mit Farbstofien mannig- 

 faltigster Art versetzen. Verwendbar sind event. auch für rohere Versuche 

 die bekannten farbigen Gelatine-Platten resp. -Blätter, die man einfach um 

 die Kulturgefäße wickelt, und endlich far1)ige Gläser oder farbige Lüsuugen 

 in doppelwandigen Gefäßen. Darüber braucht hier kaum weiter verhandelt 

 zu werden. Ich verweise nur auf Angaben von Nagel über event. brauch- 

 bare »Lichtfilter« und bemerke, daß zur Lnitation der Wasserfarbe 

 Kupferoxydammouiak und Kupfervitriol, event. mit Zusatz von Kalium- 

 bichromat, am häufigsten verwandt sind. 



5. Mikroskopische Beobaolitung. 



Die kleineren Algen, welche sich auf Gelatine, Agar usw. (vgl. oben 

 S. 387) kultivieren lassen, wachsen event. auch in der »tenchten Kammer« 

 im Hängetropfeu unter dem Mikroskop. In dieser läßt sich auch die 

 Kopulation von Gameten, wie mau lauge weiß, unschwer verfolgen, falls 

 solche überhaupt reaktionsfähig sind ; und endlich wachsen abgeschnittene 

 Stücke größerer Algen in dem erwähnten Apparat eine Zeitlang weiter, 

 wenn sie auch nicht zur vollen Entwickelung kommen. Die zur Ver- 

 wendung gelangenden »feuchten Kammern« sind die üblichen, nur gelegent- 

 lich empfiehlt es sich, ein etwas größeres F<»rmat zu wählen. 



Ebensowenig wie bei der Plattenkultur handelt es sich hier um etwas 

 für die Algen besonderes, was von dem für andere Pflanzeugruppen üb- 

 lichen abwiche, nur muß man mehr auf geeignete Beleuchtung achten als 

 z. B. bei Pilzen. Ich gebe deshalb hier keine weiteren Vorschriften, 

 betone nur ausdrücklich, daß die direkte Beobachtung unter dem Mikro- 

 skop überall dort, wo sie nur irgend möglich ist, sollte in AnAvendung ge- 

 bracht werden. Wäre das überall geschehen, wir wären vor mancherlei 

 Irrtümern bewahrt geblieben, z. B. hätte manche Verwechselung bei den 

 Protococcoideen, bei den palmelloidcn Stadien usw. nicht Platz gegriften. 

 Die eingehe Kombinierung herausgesuchter Stadien genügt hier so wenig 

 wie an anderen Orten. 



Neben der Lebcnd-Beobachtung sind natürlich die Hilfsmittel der 

 modernen Mikrotom- und Fär1)etechnik nicht von der Hand zu Aveisen; 

 mit ihrer Hilfe sind, wie aus früheren Kapiteln unseres Buches hervorgeht, 

 sehr hübsche Iiesultate erzielt worden. Nur vermeide man die Einseitigkeit. 



Spezifische Methoden für die mikrotechnische Behandlung von Algen 

 gi])t es kaum. Fixiorungs-, Einbettungs- und Färbemittel sind im wesent- 

 lichen die gleichen wie bei höheren Pfianzen, und deshalb verweise ich auf 

 die gangbaren Bücher über mikroskopische Technik. Im Einzelfall muß 

 man doch wieder die geeignete Methode herausfinden, und im übrigen 

 geben die Spezialbearbeitungen meistens genügende Anhaltspunkte. Be- 

 merken will ich nur, daß ich selber als Fixierungsmittcl die vom Rath- 

 sche Mischung (Pikrin- Osmium -Platinchlorid -Essigsäure) gern verwende. 



