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Modus der Umlagerung, bei welchem die Tlieilimgsaxe sich 

 parallel dem Polfelde stellt, bedingt aber nicht nothwendiger- 

 weise eine rechtwinklige Schneidung der aufeinanderfol- 

 genden Theilungsebenen. Es ist dies aus Heuser's Figur 

 13 b (1. c.) und meiner Figur I der Controversen deutlich 

 zu ersehen, in welchen die Orientirung der verschiedenen 

 Theilungsebenen sehr unbestimmt erscheint. Es lässt sich aus 

 den genannten Bildern, namentlich aus meinem Bilde, das 

 eine grosse Zahl von Theilungsphasen in natürlicher Lage 

 vorführt, meist nicht einmal erkennen, welche Kernpaare als 

 Schwesterkerne eines vorangegangenen Theilungsschrittes zu 

 einander gehören. Die Theilungsaxen je zwei solcher 

 Schwesterkerne müssten parallel stehen, was aber nur aus- 

 nahmsweise der Fall ist. Es erfolgen eben Drehungen der 

 Kerne während der Ruhezeit, und so auch im Theilungs- 

 stadium, durch welche sie aus der ursprünglichen Lage ge- 

 bracht werden. Was für unsere, dem protoplasmatischen 

 Wandbelege des Embryosacks entnommenen Bilder gilt, gilt 

 nicht weniger auch für die geschlossenen Gewebe, so dass 

 auch da die Theilungsrichtung durch später wirkende Ur- 

 sachen, nicht durch die letzte Theilungsebene bestimmt wird. 

 Falls zwei Schwesterkerne wirklich ihre ursprüngliche Lage 

 unverändert beibehalten haben, kehren sie einander im Fächer- 

 stadium die divergirenden Strahlen zu und beweisen so 

 nochmals, dass die Divergenz der Strahlen nach der früheren 

 Gegenpolseite gerichtet ist. — Wie schon gesagt wurde, ist 

 die Umlagerung der Kernfäden parallel dem Polfelde die für 

 Pflanzen gewöhnliche Erscheinung, eine Umlagerung senkrecht 

 zum Polfelde aber ebenfalls möglich. Sie kommt oft neben 

 der ersten unter den nämlichen Verhältnissen vor, steht 

 ihr nach, oder kann auch überwiegen. Bei Fritillaria ist 

 sie, so weit meine Erfahrungen reichen, nur äusserst selten 



