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(Taf. II, Fig. 10). Auch das nächste Stadium (Fig. 11) zeigt 

 uns noch den die beiden Tochterkernanlagen trennenden 

 äquatorialen Raum, inhaltsarm und farblos. Die Spindelfasern 

 sind als primäre Verbind uugsfäden, wie ich diese Verl)indungs- 

 fäden zum unterschied von den später hinzukommenden 

 nennen möchte, jetzt leicht durch diesen Raum zu verfolgen, 

 eine annähernde Zählung derselben lässt sich vornehmen und 

 auch vielfach feststellen, dass je ein Verbindungsfaden zwei 

 gegenüberliegende Schwestersegmente verbindet, dieselben 

 somit auch in entgegengesetzter Richtung geleitet hat. Die 

 tingirten Bestandtheile des Kernsaftes werden immer noch 

 zwischen den secundären Segmenten festgehalten, die Spindel- 

 pole sind auf diesem Entwicklungszustande nicht mehr nach- 

 zuweisen. Die secundären Segmente krümmen sich nunmehr 

 derart an der Polseite ein, dass ihre Schenkel annähernd 

 gleich lang werden, gleichzeitig beginnen diese Schenkel sich 

 wellig hin und her zu biegen. Das hat ein Kürzerwerden 

 der beiden Anlagen und demgemäss auch deren weitere Ent- 

 fernung von einander zur Folge. Gleichzeitig nehmen die 

 primären Verbindungsfäden an Dicke zu. Diese ihre Dicken- 

 zunahme ist augenscheinlich dadurch veranlasst, dass sie ihre 

 polaren Enden einziehen und sich in demselben Maasse ver- 

 kürzen (Fig. 12, 13). — Während des Auseinanderweichens 

 der secundären Segmente drängt von den Seiten und den 

 Polen aus Cytoplasma zwischen dieselben ein. Während der 

 Contraction der Tochterkern anlagen bemerkt man zugleich, 

 wie die tingirbaren Bestandtheile des Kernsaftes zwischen die 

 Verbindungsfäden treten und sich mit dem eingedrungenen 

 Cytoplasma zugleich, weiter gegen die helle und noch in- 

 haltsarme Aequatorialebene bewegen (Taf. II, Fig. 12, 13, 15). 

 Gleichzeitig dilierenzirt sich das vordringende Cytoplasma in 

 secundäre Verbindungsfädeii. Der nicht tingiile äquatoriale 



