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wird somit nur ein Theil der Nucleolarsub stanz der die Zell- 

 platte bildenden Aequatorialebene zugeführt. Auch letztere 

 Theile dürften schliesslich grösstentheils wieder den Kernen 

 zufliessen, da, wie ich zuvor schon zu zeigen suchte, nur ein 

 geringer Verbrauch von Nucleolarsubstanz während der Scheide- 

 wandbildung anzunehmen ist. - Bei genauer Berücksichtigung 

 der Vertheilung und der Grösse der Nucleolen in den Schwester- 

 kernen fällt eine nicht geringe Uebereinstimmung auf. 



Diese Uebereinstimmung wird ganz besonders prägnant 

 in den Zellkernen aus dem Wandbeleg der Embryosäcke von 

 Hyacinthus orientalis. Dort tritt sie uns in zum Theil ganz 

 überraschender Weise entgegen. Die Nucleolen tauchen an 

 der Gegenpolseite der Kerne in nur geringer Entfernung von 

 der Kernwandung auf und entsprechen sich, was Zahl, Grösse 

 und Lage anbetrifft, oft vollständig in den Schwesterkernen. 

 Ein Blick auf unsere Figuren 25 bis 27, Taf. III wird ge- 

 nügen, um dies zu beweisen. Diese Uebereinstimmung ist 

 jedenfalls die Folge der vorausgehenden gleichmässigen Ver- 

 theilung der Nucleolarsubstanz zwischen den Verbindungs- 

 fäden. Sehr auffallend ist hier öfters auch die vorangehende 

 Ansammlung der stark lichtbrechenden Nucleolarsubstanz an 

 der Gegenpolseite (Fig. 24). Dieselbe überzieht dort gleich- 

 massig die Kern Wandung und ist verschwunden, wenn die 

 Nucleolen auftreten. In allen meinen in Dammarlack auf- 

 bewahrten Safranin-Präparaten ist der gesammte Kernsaft 

 auch nach Auflösung der Kernkörperchen ungefärbt und somit 

 auch nicht die Ansammlung von tingirbarer Substanz an der 

 Zellplatte nachzuweisen, demgemäss ist auch die stark licht- 

 brechende, an der Gegenpolseite der Schwesterkerne ange- 

 sammelte Nucleolarsubstanz ungefärbt. Erst die geformten 

 Nucleolen erscheinen mit rother Farbe. Andererseits giebt 

 Went an, die „tingirbare Substanz" in den Zellplatten von 



