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Die Tinktionsverfahren beruhen darauf, daß der Zellkern gewisse 

 Farbstoffe einerseits viel schneller aufnimmt, andrerseits beim Aus- 

 waschen viel länger zurückhält als das Cytoplasma mit seinen übrigen 

 Einschlüssen. 



Bei den durch Färbung gewonnenen Differenzierungen ist zu be- 5 

 achten, daß es nach den Untersuchungen von A. Fischer (1) spezifische 

 Kernfarbstoffe nicht gibt. Ebenso gewagt dürfte auch die Bestimmung 

 der den Kern und das Plasma der Zelle zusammensetzenden Eiweißkörper 

 nach Färbungsverfahren oder nach den bei der Behandlung mit Yer- 

 dauungsflüssigkeiten verbleibenden Rückständen sein. Starke oder meta- 10 

 chromatische Färbung sagt weder über die Zugehörigkeit zu irgend einer 

 Gruppe von Eiweißkörpern noch über den morphologischen Wert eines 

 Zellelementes irgend etwas aus. Mit Hämatoxylin und allen anderen 

 Farben färben sich allerdings in tierischen und pflanzlichen Geweben 

 die Kerne besonders stark, aber ein espezifische Reaktion liegt hier nach 15 

 A. FiscHEE sicher nicht vor. 



Schwierigkeiten für den Nachweis des Zellkernes bietet die Affinität 

 des Cytoplasmas für Farben, verbunden mit der Gegenwart in der Zelle 

 zerstreuter Inhaltskörper, die ebenfalls fähig sind, Farbstoffe auf- 

 zuspeichern. In letzterem Falle handelt es sich darum, ob Differenzen 20 

 in der Tingierbarkeit zwischen beiden vorhanden sind und ob der Kern 

 eine bestimmte Struktur zeigt. Weiter wird für die Kernnatur des ge- 

 färbten Körpers von Bedeutung sein, ob sich derselbe bei der Sprossung 

 und Sporenbildung in einer für den Zellkern charakteristischen Art 

 beteiligt. 25 



Eine gewisse Schwierigkeit in der Beurteilung der von verschiedenen 

 Forschern erhaltenen Ergebnisse liegt auch darin, daß meistens nur 

 ungenaue und nur annähernde Angaben bezüglich der Konzentration der 

 Farblösung, der Temperatur und der Dauer der Einwirkung vorliegen. 



Fr. Schmitz (1) gelang es im Jahre 1879 zuerst, in Zellen von 30 

 S. cerevisiae und Mycoderma vini je einen Zellkern nachzuweisen, der in 

 der Mitte der Zelle neben den großen Vakuolen dem Plasma eingelagert 

 war. Nach der Härtung der Zellen durch Einlegen in gesättigte Pikrin- 

 säurelösung, sorgfältiges Auswaschen, Behandlung mit Hämatoxylin- 

 Auflösung und wiederholtes Auswaschen trat ein gebläutes Körperchen 35 

 hervor, das sich von dem ungefärbten, umgebenden Plasma sehr gut 

 abhob und also in dieser (wie auch in mancher anderer) Hinsicht ein 

 ähnliches Verhalten aufwies wie der Kern der tierischen Zellen. 



Strasburger (1) bestätigte im Jahre 1884 die Angaben von Schmitz. 

 Begann hierdurch die Frage nach dem Zellkern der Hefen bestimmtere 4o 

 Formen anzunehmen, so ließ doch das angewendete Färbungsverfahren 

 immer noch genug Zweifel übrig. Strasburger machte schon darauf 

 aufmerksam, daß der Nachweis des Zellkernes durchaus nicht leicht sei, 

 und in der Tat geht die Färbung nicht immer so glatt und sauber von- 

 statten, daß keine Bedenken über die Deutung der durch dieselbe schärferes 

 hervortretenden Elemente des Zellinhaltes bestehen könnten. Gut ge- 

 lungene, nach der Methode von Schmitz gefärbte Präparate geben jedoch 

 nach meinen eigenen Erfahrungen recht überzeugende Bilder, und bin 

 ich im Besitz von Präparaten ruhender untergäriger Bierhefenzellen, 

 welche im Jahre 1886 angefertigt wurden und heute noch den Zellkern 50 

 insbesondere da sehr gut erkennen lassen, wo Täuschungen durch ge- 

 schrumpfte Vakuolen ausgeschlossen sind. 



Wenn wir von gelegentlichen Beobachtern absehen, so fanden die 



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