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une spherule animee de mouvements browniens." Auch neuerding-s ver- 

 tritt Jaksseks (2) wieder den Standpunkt, daß der Zellkern beim Beginn 

 der Gärung eine Vakuole mit Nucleolus darstellt. 



Einzelne der Abbildungen, in welchen Kernteilungsfiguren dargestellt 

 sind, würden jedenfalls durch photographische Aufnahme der Präparate 5 

 sehr an Wert gewonnen haben, w^enn auch in diesem Falle noch hin- 

 sichtlich der Deutung der erhaltenen Bilder große Vorsicht am Platz 

 gewesen wäre. In Beziehung auf das Verhalten des Kernkörperchens 

 gegenüber den angewendeten Reagentien mag noch bemerkt sein, daß 

 hier Erscheinungen wiederkehren, welche ich bei den ,,Oelkörperchen'\io 

 die ja in vieler Beziehung mit den stark lichtbrechenden Körperchen 

 in den Vakuolen übereinstimmen, beobachtet habe. Gerade dieses Ver- 

 halten des Kernkörperchens Janssens trägt aber mit dazu bei, daß 

 zwischen dem Zellkern Janssens und Vakuolen eine große Aehnlichkeit 

 besteht. 15 



Die sehr genauen Untersuchungen von Wagee, welche er an einer 

 größeren Anzahl von Hefen, darunter S. Liidivigii und S. Pastorianus an- 

 gestellt hat. stützen sich auf Präparate, welche mit konzentrierter 

 Sublimatlösung oder mit Jod in Jodkaliumlösung gehärtet waren. Zum 

 Färben wurden verschiedene Lösungen in Anwendung gebracht; zu 20 

 Doppelfärbungen eignete sich sehr gut Methylgrün mit Fuchsin oder 

 Eosin; einfache Färbungen wurden mit Hämatoxylin, Safranin u. a. er- 

 zielt. Wager hat die gefärbten Zellen auch mit dem Mikrotom ge- 

 schnitten. 



Bouix, welcher S. Pastorianns, S. cerevisiae, S. Luchvigii, S. tnmefaciensrj 

 und Mijcoderma untersuchte, erhielt die günstigsten Resultate mit 

 Hämatoxylin-xVlaunlösung und besonders mit Eisenalaun-Hämatoxylin 

 nach Fixierung mit Alkohol oder Sublimat. 



Zum Fixieren der Zellen erscheint Maepmann die RoLLi'sche Lösung 

 am geeignetsten. Der Kern wird durch Hämatoxylinfarben. durch Fuchsin so 

 und Gentianaviolett gut gefärbt, während die Granula besser die Methylen- 

 blau- und Jodgrün-Farben aufnehmen. Auch Maepmann bestätigte wieder, 

 daß gute Färl)ungen Heidenhain's Eisenlack-HämatoxjJin gibt. 



In der sehr kritischen Arbeit von Hofemeister wird besonders die 

 Wichtigkeit der Fixiermittel betont und empfiehlt er 1. die vom RATn'schesö 

 Lösung (s. Bd. I, S. 158), 2. Quecksilberchlorid, 3. MERKEL'sche Lösung 

 (s. Bd. I, S. 158), 4. Jod- Jodkalium. Hoefmeister hat die von den 

 verschiedenen Autoren empfohlenen Färbungsverfahren vergleichend 

 ausprobiert. Schon im fixierten Material ist nicht selten der Zellkern 

 als eine dunklere, dichtere, unscharf begrenzte Masse sichtbai-. 40 



Hoffmeister's Versuche ergaben, daß man durch verschiedene Anilin- 

 farbstoffe, wie Fuchsin, Gentianaviolett u. a., in Hefenzellen ziemlich 

 leicht einen sich intensiver färbenden Inhaltskörper von nicht scharfer 

 Begrenzung nachweisen kann, welcher offenbar mit dem Zellkern der 

 verschiedenen Autoren identisch ist. Methylenblau und Jodgrün färben 45 

 diesen Inhaltskörper nicht intensiver, sondern werden ungemein stark 

 von den Granulis gespeichert. Vorzügliche Dienste leisteten die Häma- 

 toxjdinlösungen: B()HMER'sches Hämatoxylin und vor allen anderen die 

 Hämatoxylin-Eisenlackfärbung nach Heidexhain, die besonders sicher 

 und leicht zum Ziel führt und sich bei allen geprüften Arten bewährte. 50 



Feinbeeg wendete wie Ziemann (1) und Zettnow (1) die Methylen- 

 blau-Eosinfärbung an. Bei richtiger Mischung der beiden Farbstoffe 

 besitzt das Rot aus Methylenblau Ibei dieser Färbung eine Affinität zu 



