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zu zerlegen sind, in denen der Zusammenhang verschiedenartiger Indi- 

 viduen aus mehreren Gründen ein viel häufigerer und innigerer ist. So 

 hat P. MiQUEL (1) gelegentlich einer Luftanalyse festgestellt, daß von 

 442 Kolonien, von denen 385 aus Bakterien zusammengesetzt waren, nur 

 136 einer einzigen Art zugehörten, hingegen 87 aus zwei, 75 aus drei 5 

 und 87 aus vier und mehr Arten aufgebaut waren. Ja es kommen so- 

 gar solche gemischte Kolonien vor, welche aus Hefen und Bakterien 

 gemeinsam aufgebaut sind, wie Lafar (1) gezeigt hat. Die Unsicherheit, 

 welche also dem Plattenverfahren anhaftet, läßt sich auf dem Gebiete 

 der Bakterienforschung wegen der Kleinheit der Zellen nur auf dem 10 

 Umwege wiederholter Anlegung von Plattenzuchten beheben, wie dies 

 ja auch im 22. Kapitel des I. Bandes anempfohlen worden ist. Auf dem 

 Gebiete der Hefenforschung hingegen vermag man diese Unsicherheit 

 auszuschließen und mit vollständiger Gewißheit Kolonien zu gewinnen, 

 welche nur aus je einer Zelle heranwachsen. Denn die Hefen haben 15 

 verhältnismäßig größere Abmessungen (meist 5 — 10 /.i), sind darum schon 

 mit ]\Iikroskop-Objektiven von viel geringerer Vergrößerung und somit 

 viel weiterem Objekt-Abstand deutlich zu sehen, also ohne befürchten 

 zu müssen, daß das Objektiv in die zu durchsuchende Gelatineschicht 

 eintauche. Man kann demnach die mit der zu zerlegenden Probe 20 

 beimpfte, frisch gegossene Platte unter dem Mikroskop mit schwacher 

 (40— 60-facher) Vergrößerung nach solchen Zellen absuchen, welche 

 nicht nur als einzeln, das heißt ohne einen Genossen, sich erweisen, 

 sondern auch von den nächsten Nachbarn so weit entfernt liegen, 

 daß voraussichtlich auch die daraus entstehenden Kolonien noch von 25 

 einander getrennt sein und so weit voneinander abstehen werden, 

 daß man von der gewünschten Kolonie zwecks Weiterzüchtung werde 

 abimpfen können, ohne dabei Gefahr zu laufen, eine andere Kolonie zu 

 berühren und von dieser etwas mitzuschleppen. Die Lage derartiger 

 brauchbarer Zellen in der Gelatine-Schichte wird sofort angemerkt, soso 

 daß die daraus heranwachsenden Kolonien späterhin leicht und sicher 

 wieder aufzufinden sind und nun Zuchten darstellen, welche zuverlässig 

 von je einer einzigen Zelle abstammen und also Reinzuchten im strengsten 

 Sinne des Wortes sind. 



Die Technik der Herstelluu,^ einer Einzell-Kultur kann hier 35 

 nur in ihren Hauptzügen kurz dargelegt werden. Ueber die Einzeln- 

 heiten und Abarten des Verfahrens muß der Leser auf die dafür 

 in Betracht kommenden Hilfsbücher verwiesen werden, so vor allen auf 

 die von E. Che. Hansen (3 u. 7) selbst gegebenen Anweisungen und 

 auf das von Alb. Klöcker (1) verfaßte Buch, in welchem die vielen 4o 

 Erfahrungen des Carlsberg -Laboratoriums auf diesem Gebiete nieder- 

 gelegt sind. Es sei also nur mit wenigen Worten angedeutet, daß man 

 von der (wenn nötig, zuvor aufgefrischten) Probe etwas in sterilisiertes 

 Wasser (oder wohl noch besser in 0,5-proz. Kochsalzlösung) bringt und 

 durch Schütteln oder Schwenken darin so gut als möglich zerteilt und 45 

 die Zellhaufen und Zellverbände auseinanderreißt. Man prüft ein Tröpfchen 

 dieser Verdünnung unter dem Mikroskop auf die Größe seines Zellgehaltes. 

 Entsprechend diesem Befunde impft man von jener dann soviel in ein 

 bereitgehaltenes Kölbchen mit (20 — 100 ccm) verflüssigter Würzegelatine 

 (bzw. Mostgelatine) über, daß ein ganz kleines Tröpfen von dieser 50 

 letzteren dann nur eine geringe Anzahl von Zellen aufweisen wird. Mit 

 einem solchen Tröpfchen wird nun eine Miuiatur-Plattenkultur angelegt. 

 Man zieht ein größeres Deckglas, um es zu sterilisieren, leicht durch die 



