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renhöhe, darüber war die Flüssigkeit gleichmassig getrübt durch Zeilen, welche sich 

 tagelang schwebend erhielten uiid die dasselbe spezifische Gewicht wie Wasser haben 

 mussten. Da die M y c o d e r m a zeilen mit zehnfach vergrössernder Lupe einzeln 

 zu unterscheiden sind, konnte ich beobachten, dass die Erscheinung erstens auf der 

 grosseren Zellenzahl in der oberen Zone und zweitens auf der grosseren Durchsichtig- 

 keit der Zeilen in der Tiefe beruht. Das unter solchen Verhaltnissen eine scharf 

 sichtbare Trennungsebene sich lange, z. B. i4Tage, erhalten kann, hat mich über- 

 rascht. 



Nicht immer sind die durch bestimmte Arten erzeugten Niveaus einfach, so er- 

 zeugen T y p h u s und Coli commune Doppelniveaus, welche wochenlang Stand 

 halten können. Bei einer Anfangstemperatur von 25" C, wobei die Gelatine teilweise 

 verflüssigte, und dann bei i" — 20° C einhaltender Temperatur, wobei wieder Erstar- 

 rung stattgefunden hatte, fand ich, oberhalb Fleischpetongelatine in destilliertem 

 Wasser, bei Coli ein sehr dunnes oberes (Na Fig. 5) und ein nahezu cm-dickes, un- 

 teres Niveau (Nb Fig. 5), welche durch eine anscheinend bakterienfreie Zone von 

 einander getrennt waren. Unter Beibehaltung ihrer Entfernung stiegen beide Niveaus 

 allmahlig aufwarts, doch war nach 14 Tagen die Oberflache nicht erreicht. Bei 

 T y p h u s war das untere Niveau schon von Anfang an dunner wie bei Coli, wenn 

 auch dann noch betriichtlich dicker wie das obere. Spriter waren beide Niveaus bei 

 Typhus gleich und papierdünn geworden; deren Entfernung war ebenfalls sehr 

 gering, schliesslich wurde das Typhusniveau einfach, wahrend es bei Coli doppelt 

 blieb und noch lange sich aufwarts bewegte. Hier wie bei Mycoderma beruht 

 die Niveaubildung mehr auf Verhaltnissen des spezifischen Gewichtes wie auf chemo- 

 taktischen Bewegungen. 



Bei Anaërobien ist dagegen eine sehr schone Niveaubildung, wenn auch von an- 

 derer Natur wie die beschriebene, die Folge von dem aktiven Bestreben der Bakterien, 

 den Sauerstoff zu fliehen. Ich habe dieses beobachtet bei C h r o m a t i c u m O k e n i i 

 unter den Purpurbakterien, bei meinem Butylfermente (Granulobacter buty- 

 licum), bei dem Buttersaurefermente (Gr. saccharobutyricum) und bei 

 einer anaëroben Bakterie, welche auf Erbsen vorkommt. Da die Versuchsanstellung 

 mit letzterer Art sehr einfach ist, will ich die Erscheinung dabei beschreiben: 



Erbsen werden in trockenem Zustande in einem Reagensröhrchen in vielem 

 Wasser aufgekocht, das Wasser wird abgegossen und durch sterilisiertes Wasser 

 ersetzt, so dass ein gewöhnlicher Niveauversuch angestellt wird, jedoch mit ertöteten 

 Materialien. Unter mehreren Erbsen giebt es einzelne, an deren Oberfliiche dabei 

 Sporen einer anaëroben Garungsbakterie lebend bleiben, so dass, wenn mehrere solche 

 Röhrchen bei Bruttemperatur gestellt werden, in einem oder dem anderen Garungs- 

 gase und eine starke Triibung im Wasser entstehen. Wird nun ein solches Röhrchen 

 in schiefe Stellung gebracht, so dass die Gase sofort an das Glas stossen, und so 

 langsam an der Wand entlang aufsteigen, dass das Wasser nicht in Strömung gerat 

 und die Bakterien sich infolge ihrer eigenen Bewegung anordnen können, dann sieht 

 man beinahe sofort eine vollstandig klare Wasserschicht im oberen Teile, wo die Luft 

 zutreten kann, entstehen. Wird die Luft durch Wasserstoff ersetzt, so vermindert 

 sich die Dicke der klaren Schicht. Saugt man mit einer Kapillare ein wenig Bakte- 

 rienmaterial aus dem trüben Teile der Flüssigkeit, so findet man darin nur schnell 

 bewegliche Stabchen, welche aber, wenn sie einige Zeit in mit Sauerstoff ges.Httigtem 



