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Sobalrl die N itritfernientkoloiiieen durch das lokale Durchsichtinwerden des Bo- 

 dens sich anzeigen, sieht man mit der Lupe da uiid dort aiif der Platte körnige 

 Stellen auf der glanzenden Oberflache der Agarplatte, welche ihren Glanz verloren 

 haben und aus Ansaminlungen unserer Amöbe bestehen. Diese Stellen dehnen sich 

 allmahlich aus und schliesslich kann die ganze Platte mit Amöben überdeckt sein. 

 Gevvöhnlich ist dieses jedoch nicht der Fall, und es ist leicht, sich zu überzeugen, 

 dass die Anhaufung des Calciumnitrits dem Amöbenwachstum hinderlich ist. Ver- 

 folgt man die Ausbreitung der Amöbe genauer, so bemerkt man, dass dieselbe beson- 

 ders durch die Haufigkeit und die Ausdehnung der zalilreichen neben dem Nitrit- 

 ferment auf der Platte liegenden Bakterienkolonieen bedingt ist, dass die Amöben 

 sich mit den Bakterien ern.ïhren und nur sehr wenig weit kriechen, sobald ihnen die 

 Nahrung fehlt, dagegen bei dichter Aussaat der Erdbakterien sich ziemlich schnell 

 von Kolonie zu Kolonie bewegen, urn bald die ganze Platte zu besiedeln. Das 

 tlberbringen auf andere Platten ist nicht in allen Pallen gelungen, oft scheinen die 

 chemischen Differenzen zwischen altem und neuem Kulturboden mit dem Leben dieser 

 Amöbe unvertraglich zu sein, sodass diese Form für eine umfangreichere Versuchsan- 

 stellung genaue t'berwachung erfordert. Es ist nicht unbedingt nötig, doch am besten, 

 zunachst eine Hakterienkultur auf den Platten sich entwickeln zu lassen und dann 

 die Amöben zu impfen. Für die niikroskopische Untersuchung ist indessen das Roh- 

 material, welches auf die angeführte Weise so leicht und in so reichem Masse zu 

 erhalten ist, sehr wertvoll. 



Unsere Amöbe (Taf. VII, Fig. i) gehort zu den grosseren Arten und misst 

 15 — 20 f.1. Die Körpersubstanz ist sehr hyalin und zeigt den einzelnen Zellkern (N) 

 mit besonderer Deutlichkeit. Meistens werden zwei Vacuolen gefunden, wovon die 

 eine langsam pulsiert (/> Fig. i), wahreml die andere ruht. Mit der pulsierenden 

 Vacuole in Verbindung stehen oft 3 kleine Nebenvacuolen (v), ganz wie bei P a r a- 

 m a e c i u m. Die nicht pulsierenden Vacuolen liegen vereinzelt und werden durch 

 allgemeine Körperkontraktionen zur Entleerung an die Oberflache geführt. Teilungs- 

 vorgange können mit grosser Klarheit verfolgt werden, besonders bei den jungen, 

 eben aus den Sporen schlüpfenden Amöben (Fig. 4), wobei sich ergiebt, dass die 

 zwei Tcilprodukte gleich sind und Körnerplasma sowie hyalines Plasma sich durch 

 Einschniirung gleichhalftig teilen. Auch die pulsierende Vacuole teilt sich bei der 

 Vermehrung. 



Das eigentliche Interesse liegt aber in der Sporenbildung, wodurch dieses Tier 

 eine grosse Analogie zu den Myxomyceten zeigt, und sich davon nur dadurch un- 

 terscheidet, dass ein Myxamöbenstadium und Copulationserscheinungen fehlen. 

 Übrigens ist die Zahl der Sporen nur gering, ein oder zwei, sehr selten drei (Fig. i 

 und 2), doch kann dabei nicht von Encystierung geredet werden, weil nur ein Teil 

 der Körpersubstanz für den Prozess in Anspruch genommen wird. Inzwischen sind 

 die Sporen sehr gross und messen 10 — 11 |i. Xur dann. wenn zwei oder drei Sporen 

 in einer Amöbe entstehen, sind ein oder zwei derselben kleiner. 



Die Sporenwand ist doppelt. Das Exospor (e.v Fig. 2) bat eine sehr unregel- 

 massige Oberflache und macht den Eindruck einer erharteten Schaumschicht, welche 

 dem Ursprung derselben, namlich Erstarrung eines Teiles des vacuolisierten Proto- 

 plasma der Mutteramöbe entspricht. Das Endospor (en Fig. 2) ist dagegen überall 

 von gleicher Dicke. Es liegt entweder dem Exospor überall angeschmiegt oder kann 



