igz 



davon an gewissen Stellen getrennt vorkommen, sodass dann die Spore in einem Sack 

 zu liegen scheint. Die Sporen zeigen einen sehr deutlichen Zellkern. 



Bei Cberbriiigung der Sporen von einer alten Agarplatte in die feuchte Kammer 

 in destilliertes Wasser kunnte die Sporenkeimung beobachtet werden. 



Hierbei (Frg. 3) verschwindet das Exospor, walirend das Endospor aufklappt 

 mul die kleine Amöbe aus der Spalte herauskriecht. Ein hyaliner Körperteil geht 

 dabei voran, dann folgt die Vacuole und sofort hinter derselben der Zellkern. Man 

 bekommt deshalb den Eiiidruck, dass die N'acuole scbon in den Sporen existieren 

 muss und zwar in Einzahl. Die so gebildete Vacuole pulsiert und zeigt N'eben- 

 vacuolen (p und n Fig. 3). Die kleinen .\möben bewegen sich lebhaft und einzelne 

 davon sah ich durch einen eigentünilichen Kontraktionsprozess eine ganze \'acuole 

 samt Vacuolenwand abstreifen, was den Eindruck macht, als ob ein Ei gelegt wurde 

 {v Fig. 3). 



Wie schon angeführt, konnte ich besonders bei diesen jungen Amöben leicht 

 die Teilung beobachten, wobei die Trennung derweise erfolgt (Fig. 4), dass die bei- 

 den Tiere den Kern voran, und die pulsierende Vacuole diesem nachfolgend, sich 

 von cinander entlernen. Offenbar hat der Kern sich also zunachst geteilt, die 

 Vacuole erst nachtrüglich. Dass die \ acuole sich in die>em Falie durch Einschnü- 

 rung teilt, habe ich sicher beobachtet, doch konnten wahrend dieses Vorganges die 

 Nebenvacuolen nicht gesehen werden. Die nicht pulsierenden Vaeuolen entstehen un- 

 abhiingig von den pulsierenden nicht durch Teilung, sondern spontan an unbestimm- 

 ter Stelle im Körnerplasma. 



Die jungen Amöben messen 10 bis 12 u und mussen also betrachtlich wachsen, 

 um die definitive Grosse zu erreichen. 



Amoeba nitrophila nmss in Gartenerde sehr verbreitet sein, denn aus 

 jedem Decagramm Erde, und noch weniger, habe ich dieselbe beinahe ausnahmslos 

 auf meinen nitrifizierenden Agarplatten gefunden. Wenn zufiillig keine Nitrifikation 

 eintrat, kamen dennoch die Amöben zur Entwicklung, und ich bin durchaus über- 

 zeugt, dass ausgewaschene Agarplatten auch fiir die Kultur anderer .\möbenarten 

 sehr geeignet sind. 



11. .\ 111 o e b a z y m o p h i 1 a ' ) ■ 



Anfang September 1895 erhiclt ich aus einem (iarten m (jelderland Trauben, 

 welche durch Wespen angena;.;t und in spontane Giirung geraten waren. 



Bei der Mikrobenkultur aus der braunen fauligen Masse erhielt ich zunachst 

 S a c c h a r o m y c e s a p i c u 1 a t u s , ein P e n i c i 1 I i u m-.Arten, eine eigentüm- 

 liche dimorphe Ghikosehefe, worauf ich spiiter zunickzukonunen hoffe, und eine 

 Essigbakterie. ('berdies ergaben Striche auf Malzextraktgelatine, direkt mit dem 

 fauligen Materiale angelegt, eine Amöbenart in sehr bemerkenswertcr Erscheinungs- 

 frrm, wodurch mein Interesse besonders in .-\nspruch genommen und die fernere 

 Versuchsanstellung bestimmt wurde. 



') Vicllciclit idcntiscli mit .\mocba coli Loesch. (\'irchow's Ardiiv. Bd. l.W, 

 1875, p. l(/i.) 



