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auch die namlichen Erscheinungen mit dem Unterschied, dass die Essigbakterien- 

 kolonieen viel seltener wurden. Bei dritter oder vierter Überimpfung eines rings um 

 Hefe liegenden »Schleiers« waren die Essigbakterien ganzlich verschwunden und es 

 var eine »Reinkultur« von Amöben + Saccharomyces apiculatus herge- 

 stellt. Offenbar waren wahrend der ersten überimpfungen einzelne Amöben abge- 

 storben, wodurch im Amöbenkörper eingeschlossene Essigbakterien, welche noch 

 lebend geblieben waren, frei kamen und weiter wachsen konnten. 



Obschon die Kolonieen der Essigbakterien in den Impfstrichen auf Malzextrakt- 

 gelatine, welche von einem Amöbenschleier der ersten Rohkulturen herkünftig waren, 

 keine Amöbenschleier aufwiesen, fehlten die Amöben darin jedoch nicht. Als ich 

 von diesen Kolonieen auf gleichem Boden neue Impfstriche machte, so konnte nicht 

 nur eine Vermehrung der Bakterien, sondern auch der Amöben, wieder mit der Er- 

 -scheinung der Schleierbildung, erzielt werden. Merkwürdigweise kamen auch in 

 diesen Impfstrichen anfangs einige Apikulationskolonieen zur Entwicklung, doch nur 

 sehr vereinzelt, sodass es leicht wurde, schliesslich eine zweite Reinkultur darzu- 

 stellen, welche aus Amöben + Essigbakterien bestand. Auch hier waren also im An- 

 fange noch lebende Apiculatuszellen im Amöbenkörper, welche, nachdem dieser abge- 

 storben war, zum Wachstum gelangen konnten '). 



Sowohl die Kulturreihen Amöben + Apiculatus und Amöben + 

 Essigbakterien, wie Amöben + Apiculatus + Essigbakterien 

 lassen sich, leicht in Reihenkulturen auf Nahrgelatine und auf Nahragar in Rea- 

 gentienröhrchen fortführen, sodass ich heute, Mitte Dezember, diese drei verschieden- 

 artigen Ainöbenvegetationen seit September mit unveranderten Eigenschaften vor 

 mir habe -). Schwieriger ist es aber in Nahrflüssigkeiten die Amöbenkulturen fort- 

 zuführen, wahrend die mikroskopische Struktur eben besonders gut in solchen Kul- 

 tiiren zu verfolgen ist. Am besten bin ich in dieser Beziehung mit solchen Flüssig- 

 keiten ausgekommen, worauf sich, bei geringer Alkohol- und Saurebildung eine 

 Kahmhaut irgend einer kleinzelligen Hefeform entvvickelte. Die Amöben, welche den 

 Sauerstoff suchen, siedeln sich dann in der Kahmhaut an. Da die Kuituren auf 

 festem Boden jedoch viel leichter reinzuhalten, dauerhafter und überhaupt viel leich- 

 ter zu beurteilen und zu führen sind, habe ich mich zunachst nur mit diesen be- 

 schaftigt und nur dariiber möchte ich augenblicklich berichten. 



Da die Apiculatushefe und die Essigbakterien aucii auf Fleischwasserpepton- 

 Gelatine und -Agar nach der gewöhnlichen \orschrift dargestellt, zar Entwicklung 

 kamen, versuchte ich meine Amöbenkulturen darauf zu übertragen. Dieses ist so- 

 fort gelungen und in mancher Beziehung sind eben diese Kulturböden den Malz- 

 extraktpraparaten vorzuziehen, besonders wenn es «Essigbakterien + Amöben* gilt. 

 Es ergiebt sich niimlich, dass die Schleierbildung dabei sehr schön auftritt (Fig. 0) 

 und zwar ebenso sicher, wie bei der Apiculatus + Amöbenkultur (Fig. 5) auf Fleisch- 

 gelatine und Fleischagar. Die Erkliiruiig <icr Leichtigkeit der .Schleierbildung auf 



') Auf die so sclteiu'n Ascosporon von .S. ap i c u 1 a t ii s, deren Existt-nz ich trüher 

 angcgeben habe, konnten diescKolonieeii niclit znrückgcführt werden, winiRstens kimnte 

 ich bisher bei dieser Apicu 1 a t usfaniilie keine Sporen autfinden. 



') Wahrend des Druckes dieser Abhandlung vermehrtc ich diese Kulturreihen noch 

 mit der Konibination .•\moeba zymophila undBacterium coli comin u in, welche 

 in allen ITinsichtcn mit der Essigbaktcricnkonibination übereinstimmt. 



